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Metais que colorem as gemas e seu magnetismo

Os metais que colorem as gemas e a relação de magnetismo
(The magnetic metals that color gems).
magnetismo e cores das pedras preciosas
Esta página apresenta um tour detalhado dos 8 metais de transição, que dão cor às gemas.
Esses metais existem como íons (átomos carregados), especificamente como cátions (íons com carga + positiva), que são dissolvidos na química da gema, e dois ou mais desses metais podem às vezes ser dispersos em uma única gema. Nas gemas alocromáticas, os metais existem como impurezas, mas nas gemas idiocromáticas, os íons metálicos fazem parte da química inerente à gema.

Os metais que colorem as gemas são de tudo influências do magnetismo e paramagnetismo das gemas.

Os vários graus de atração magnética causados ​​por esses metais dependem de suas concentrações e estados de valência.

Quando vemos gemas naturais respondendo fortemente a um ímã de neodímio, na maioria das vezes estamos detectando íons de ferro ou, ocasionalmente, íons de manganês.

Causas da cor nas pedras preciosas
Quando impurezas são adicionadas a gemas incolores, cores brilhantes são frequentemente produzidas. Quando o cromo é adicionado ao corindo incolor, nasce um rubi vermelho, e uma esmeralda verde surge quando o cromo é adicionado ao berilo incolor. As cores distintas de muitas pedras preciosas vêm da presença de metais de transição como impurezas em uma rede cristalina transparente. Isso pode ser devido ao chamado campo de cristal ou, alternativamente, um efeito de campo de ligante. Nesse efeito de campo cristalino ou campo ligante, o campo exercido pelo cristal hospedeiro sobre a impureza hospedeira fixa os níveis de energia desta última como um absorvedor de fótons. Dito de outra forma, a ligação química entre o cristal hospedeiro e a impureza convidada sempre envolve a doação de elétrons do cristal hospedeiro para níveis de energia vazios na impureza metálica, ligando o metal ao cristal.

Principais metais que dão cor às pedras preciosas
metais que dão cor às pedras preciosas
Ferro maciço, Manganês sólido e Cromo sólido.

Metais de transição encontrados nas gemas:
1) principalmente ferro;
2) ocasionalmente manganês;
3 e 4) raramente cromo e vanádio;
5) cobalto apenas no raro Espenélio de Cobalto;
6 e 7) cobre e níquel apenas em algumas gemas translúcidas e opacas; e
8) nunca titânio.

Os íons metálicos dentro das gemas não existem como átomos independentes, mas se ligam a outros átomos dentro das gemas, principalmente átomos de oxigênio, para formar vários óxidos, como óxido de ferro (II) (FeO contendo íons Fe2+) e óxido de ferro (III) (Fe2O3) contendo íons Fe3+). Os óxidos metálicos que atuam como corantes tendem a se distribuir uniformemente em gemas lapidadas transparentes e translúcidas.

FERRO
O Ferro (Fe) é um dos elementos mais comuns na crosta terrestre, e é o metal de transição mais comum que causa cor nas pedras preciosas. Como um metal sólido, o ferro está em um estado fundamental não iônico e é ferromagnético (intensamente magnético). Átomos de ferro (íons ferrosos Fe2+ ou íons férricos Fe3+) dentro de óxidos que estão dispersos por uma gema geralmente causam cor. Esses íons de ferro não são ferromagnéticos, mas são fortemente paramagnéticos. Os íons Fe2+ são mais paramagnéticos que os íons Fe3+.
Estimamos que um ímã de Neodímio N52 pode detectar ferro em gemas em concentrações tão baixas quanto 0,1% de óxido de ferro (II) (FeO) por peso.

Os íons de ferro dispersos dentro dos óxidos criam a cor vermelha do corpo em gemas como na Granada almandina, a cor azul como no Berilo água-marinha e a cor verde como visto no Peridoto.

Os íons de ferro envolvidos nos processos de transferência de carga são responsáveis ​​pela cor azul na Iolita, cor verde como se vê na Turmalina "Verdelita" verde e cor marrom, ou como na Turmalina Dravita. O ferro também induz cores amarelas e pretas em outras gemas.


MANGANÊS
Manganês (Mn) é um metal de transição bastante comum em pedras preciosas. Como um metal puro em seu estado fundamental, é muito menos magnético que o ferro puro. No entanto, os íons de manganês (Mn2+) em gemas têm altas suscetibilidades magnéticas e concentrações de óxido de manganês (MnO) tão baixas quanto aproximadamente 0,13% são detectáveis. Devido a uma alta concentração de Mn2+ (até 40% de MnO), a Granada Espessartita laranja é a granada mais fortemente magnética. Granada Almandina colorida por ferro (Fe2+) e Granada Andradite colorida por ferro (Fe3+) estão empatadas em segundo lugar depois de Espessartita.

Os íons de manganês II (Mn2+) também são responsáveis ​​pela cor vermelha e rosa do corpo de muitas gemas, como a Rodocrosita (principalmente translúcida a opaca), que às vezes é ainda mais magnética que a Granada Espessartita. Os íons de manganês III (Mn3+) criam cor em concentrações muito mais baixas do que Mn2+, resultando em gemas fracamente magnéticas ou diamagnéticas. O Mn3+ cria a cor vermelha na Turmalina Rubelita, que geralmente é fracamente magnética, e a cor rosa na Kunzita (espodumena rosa), que é diamagnética. Uma forma de óxido de manganês preto chamada Psilomelane é fortemente magnética devido ao Mn4+, e às vezes é moldada em cabochões opacos decorativos.

Íons Crípticos:
Os íons de ferro e manganês podem ser "crípticos”.
Usamos o termo "críptico" para descrever íons metálicos dispersos dentro de uma gema que não são visíveis como cor, embora sejam detectáveis ​​com um ímã (ou com um espectrômetro, ou mesmo com fluorescência UV). Os íons de manganês no estado de valência de Mn2+ e os íons de ferro como Fe3+ são cromóforos fracos em comparação com a maioria dos outros íons de metais de transição. Em algumas gemas, esses íons Mn2+ e Fe3+ podem não produzir nenhuma cor visível, exceto quando em altas concentrações. A maior parte ou toda a cor em uma gema contendo concentrações relativamente baixas de Fe3+ e Mn2+ pode ser devida a outros íons metálicos dentro da gema e/ou a processos de transferência de carga envolvendo Mn2+ ou Fe3+.

Um metal, várias cores:
Um único tipo de metal pode causar cores diferentes em diferentes gemas. Os íons de manganês causam a cor laranja na granada Spessartine, vermelho na Turmalina Rubelita, preto na Psilomelana e, em casos raros, verde na Andaluzita.

Essa notável variação é resultado de:
1) diferentes estados de valência dos íons metálicos
2) diferenças na geometria das moléculas que contêm os íons metálicos e
3) diferentes átomos que envolvem os íons metálicos.
Por exemplo, os estados de valência dos íons de manganês (Mn2+, Mn3+, Mn4+) podem variar entre as espécies de gemas. As formas dos sítios moleculares (octaédricos, tetraédricos, cúbicos distorcidos) ocupados por esses íons metálicos também podem variar de espécie para espécie. E os tipos de átomos vizinhos que interagem com os íons metálicos podem variar.


CROMO
O cromo (Cr) é o segundo cromóforo metálico mais comum encontrado nas gemas depois do ferro, causando as cores vermelha e verde. O cromo é a razão pela qual os rubis são vermelhos brilhantes e algumas esmeraldas são ricas em verde. O cromo também é a principal causa de fluorescência UV (rosa ou vermelha) em pedras preciosas. Os íons de cromo (principalmente Cr3+) existem dentro de óxidos de cromo (Cr2O3) em pedras preciosas. Quando aplicamos um ímã N52 ao pó de óxido de cromo (III), as partículas são captadas pelo ímã.

Mesmo assim, os óxidos de cromo são apenas 25% tão magnéticos quanto os óxidos de ferro, e o óxido de cromo em pedras preciosas geralmente não é detectável magneticamente, mesmo com flutuação. Isso ocorre principalmente porque o cromo também é um agente corante forte, muito mais forte que o ferro. A concentração de cromo necessária para causar cor pode, em alguns casos, ser quase 100 vezes menor do que a concentração necessária para o ferro causar cor. Portanto, o cromo é geralmente encontrado em concentrações muito baixas. A pequena quantidade de cromo dentro da maioria das gemas vermelhas e verdes é indetectável ou apenas detectável com um ímã.

Gemas naturais que são magnéticas e coloridas principalmente por cromo devem conter adicionalmente impurezas de ocorrência natural de íons de ferro ou manganês que são crípticos, um termo que se usa quando a concentração de ferro ou manganês é suficiente para causar atração magnética, mas o ferro ou manganês não contribuem em nada para a cor. No entanto, o ferro críptico pode modificar o tom de uma gema para um tom mais escuro.

Os íons de ferro crípticos podem ser responsáveis ​​pela maior parte ou por toda a atração magnética observada em gemas verdes coloridas principalmente por cromo, como Diopsídio de cromo, granada demantóide de cromo e algumas esmeraldas (inertes a moderadamente magnéticas). A calcedônia cromada (colorida de verde por vestígios de óxido de cromo) normalmente não contém ferro detectável e geralmente é inerte (diamagnética).

Gemas artificiais, como esmeralda sintética, rubi sintético e espinélio vermelho sintético, são algumas das poucas gemas facetadas transparentes que contêm cromo suficiente para serem definitivamente detectadas com um ímã (um mínimo estimado de 0,4% de óxido de cromo em peso). A maioria dessas gemas são fracamente magnéticas, no limite inferior de detectabilidade, mas algumas esmeraldas sintéticas e esmeraldas naturais com alto teor de cromo podem ser fortemente magnéticas devido ao cromo.

Entre os minerais de gemas naturais coloridos por cromo, esmeraldas, rubis e alguns espinélios vermelhos com forte saturação de cor podem conter cromo suficiente (> 0,4%) para contribuir parcialmente para as respostas magnéticas fracas ou moderadas causadas por uma combinação de ferro e cromo. O conteúdo de cromo em algumas granadas, especialmente o piropo de cromo, também pode contribuir de forma pequena para a suscetibilidade magnética total. A Calcedônia Cromada Verde e, ocasionalmente, a Turmalina Cromada podem mostrar uma fraca atração magnética que pode ser devida inteiramente ao cromo e ao vanádio.

Pequenos cristais verdes de Granada Uvarovita idiocromática (uma granada de cromo opaca) podem conter 10 a 100 vezes mais cromo do que a esmeralda. Os cristais de granada Uvarovita e os cristais de cromo-dravita turmalina são os únicos cristais de gemas naturais que possuem alta suscetibilidade magnética devido ao cromo. Cristais de drusa de Uvarovite mostram uma resposta Pick-up a um ímã N52, e cristais de Uvarovita acima de 1 quilate mostram uma resposta de arrasto.

Às vezes, o cromo é encontrado como um agente corante secundário em gemas que são coloridas principalmente por um metal diferente. Este cromo também pode estar presente sem contribuir para a cor. Por exemplo, a Safira azul geralmente contém um traço de cromo que não é detectável como cor ou magnetismo, mas que causa fluorescência vermelha ou rosa sob luz ultravioleta de onda longa.

Em outros casos raros, o cromo está presente em gemas azuis. A cor azul-esverdeada da Aquaprase Chalcedony (diamagnética) é devida ao cromo em combinação com o níquel, e a cor azul-esverdeada da Chrome Kyanite (cianita cromada) (diamagnética a fracamente magnética) é devida ao cromo em combinação com ferro e titânio. Ambas as gemas aparecem vermelhas sob um filtro Chelsea devido ao cromo.


VANÁDIO
Vanádio (V) é geralmente emparelhado com cromo em gemas verdes alocromáticas. Ele tem a mesma suscetibilidade magnética do cromo, pode criar exatamente as mesmas cores verdes que o cromo e geralmente é o principal componente do par. A cor da gema pode variar de verde escuro a verde claro, dependendo da concentração de V.

O vanádio pode ser a principal causa da cor em muitas gemas verdes, como a esmeralda e a Granada Tsavorita. Várias gemas verdes que têm a palavra "cromo" no nome comercial são, na verdade, coloridas principalmente por vanádio. Exemplos incluem Chrome Sphene, Chrome Tourmaline e Chrome Kornerupine. Comparações de fluorescência UV, reações do filtro Chelsea e espectros de absorção indicam que o vanádio (V3+) em vez do cromo (Cr3+) é o agente de coloração dominante nessas gemas. Assim como o cromo, o vanádio não é detectável magneticamente em concentrações inferiores a aproximadamente 0,4% de óxido de vanádio.

As cores verdes associadas ao vanádio às vezes são levemente azuladas, resultando em cores verdes interessantes, como visto no verde "menta" na Granada Merelani, azul-esverdeado no Crisoberilo de vanádio e azul-esverdeado nas Esmeraldas sintéticas. Mas o cromo também pode criar uma cor azul esverdeada semelhante em pedras preciosas.

Tal como acontece com o cromo, os íons de vanádio são geralmente encontrados em baixas concentrações em gemas naturais, e as gemas coloridas principalmente por vanádio são geralmente diamagnéticas (inertes). Quando a atração magnética é encontrada, a maior parte ou toda a atração pode ser devida à presença de ferro críptico (Fe3+). A única pedra preciosa natural que encontramos que é fortemente magnética devido ao vanádio é um exemplo raro de Turmalina Vanádio-dravita transparente.

Entre as gemas artificiais, as esmeraldas de laboratório, como a esmeralda sintética colorida por vanádio podem mostrar uma fraca atração magnética devido a um nível modesto de vanádio. Também há forte suscetibilidade magnética em zircônia cúbica colorida por uma alta concentração de vanádio.

O vanádio também pode causar a cor azul em algumas gemas, como Cavansite, Tanzanite (Zoisite) e Kornerupine azul. Vestígios de vanádio trivalente (V3+) em Corindo também demonstraram contribuir com a cor azul. O vanádio tetravalente (V4+) é conhecido por ser responsável pela cor azul na Cavansite, mas os estados de valência e/ou mecanismos de cor envolvendo o vanádio na Zoisite azul e na Kornerupine azul não são bem compreendidos. A Tanzanita é diamagnética. As respostas magnéticas fracas encontradas em Kornerupine azul e as respostas magnéticas moderadas em Canvansite são quase certamente devidas a outros metais além do vanádio.


COBALTO
O cobalto (Co) não é um metal naturalmente abundante na crosta terrestre. Como o ferro e o níquel, é ferromagnético (intensamente magnético) em seu estado fundamental não iônico. Os íons de cobalto (Co2+) no óxido de cobalto (Co3O4) são igualmente paramagnéticos como os íons de ferro, mas raramente são encontrados em gemas naturais e, principalmente, apenas em quantidades vestigiais. O cobalto é um cromóforo ainda mais forte que o cromo, capaz de criar cores em concentrações extremamente baixas.

Na maioria das vezes, encontramos cobalto em gemas sintéticas e imitações, como espinélio azul sintético, quartzo azul sintético e vidro azul, todos diamagnéticos. O espinélio azul sintético cultivado em fluxo e o YAG azul sintético podem ser fracamente magnéticos devido a uma concentração mais alta de cobalto. Mas as concentrações de cobalto encontradas na maioria das gemas naturais e sintéticas são muito baixas para serem detectadas com um ímã.

A maioria dos espinélios azuis naturais são coloridos principalmente por ferro (Fe2+), mas o cobalto (Co2+) também contribui para a cor azul em vários graus. As respostas magnéticas que vemos nos espinélios azuis naturais geralmente se devem inteiramente ao ferro. O raro Espenélio de Cobalto tem baixo teor de ferro e contém os mais altos níveis de cobalto de qualquer pedra preciosa natural. Sua fraca atração magnética possivelmente se deve principalmente ao cobalto. Três outros exemplos de cobalto que contribuem para a cor em pedras preciosas naturais são a rara Esfalerita verde (diamagnética), rosa cobalto calcita (fracamente magnética devido ao ferro) e rosa Smithsonita (fracamente magnética devido ao manganês).

Às vezes, o cobalto é usado em tratamentos de gemas para realçar a cor azul. O vidro de cobalto está sendo usado para preencher rachaduras em Safira azul e incolor de baixo grau, criando uma cor azul vibrante em gemas de Safira que, de outra forma, não teriam qualidade de gema. O cobalto também é usado na difusão superficial da Safira azul e, recentemente, na difusão profunda do Espinélio azul. É improvável que qualquer um desses tratamentos contribua para a suscetibilidade magnética detectável.


COBRE
Cobre (Cu) é um forte corante que ocasionalmente é encontrado em gemas, criando cores principalmente azul e verde. O cobre é inerte (diamagnético) como um metal nativo, como pode ser demonstrado quando aplicamos um ímã a um encaixe de tubo de cobre doméstico. Também diamagnética é a pedra preciosa vermelha Cuprita, que é ela própria um óxido de cobre (Cu2O) colorido por íons monovalentes de cobre cuproso (Cu1+).

No entanto, o cobre também pode fazer com que as pedras preciosas sejam paramagnéticas. Com uma mudança no estado de valência, o Cu2+ divalente (cobre cúprico) em concentrações relativamente altas dentro de minerais idiocromáticos pode criar atração magnética significativa. Esses íons de cobre são encontrados em sais de cobre e silicatos de cobre, e não em óxidos de cobre. Como exemplo, os cristais de sulfato de cobre (II) cultivados em laboratório (CuSO4) mostram uma atração magnética fraca a moderada para um ímã N52.

As gemas idiocromáticas magnéticas coloridas pelo cobre incluem Turquesa azul (fosfato de cobre), Azurita azul (carbonato de cobre), Malaquita verde (carbonato de cobre), Crisocola verde-azulada (silicato de cobre), Dioptase verde-azulada (silicato de cobre) e Boleita azul (cloreto de chumbo-prata-cobre), todos os quais mostram atração magnética do cobre. Devido à alta concentração de cobre em sua química nativa, a gema facetada da Dioptase mostra uma resposta de arrasto a uma varinha magnética.

Em alguns casos, os íons de cobre (Cu2+) dentro do óxido de cobre (II) (CuO) também conferem cor azul a gemas alocromáticas , como a rara Turmalina Paraíba e a rara Vesuvianita azul, ambas gemas transparentes coloridas por vestígios de impurezas de cobre. Mas as baixas concentrações de cobre nessas gemas alocromáticas resultam em suscetibilidade magnética muito baixa para ser detectada com uma varinha magnética. Uma pedra preciosa opaca colorida por íons de cobre (Cu2+) dentro do óxido de cobre (II) é Larimar, uma variedade azul clara do mineral Pectolita da República Dominicana. Os íons de cobre nessas gemas cabochão alocromáticas estão novamente em concentrações muito baixas para serem detectadas. Larimar é inerte (diamagnética).

Um exemplo raro de inclusões de cobre metálico sólido ocorrendo simultaneamente com íons de cobre dispersos em uma única gema é mostrado abaixo. Esta gema de Calcedônia da Bolívia contém inclusões visíveis relativamente grandes de cobre nativo que atingem a superfície e têm um brilho metálico acobreado. A cor azul do corpo da gema é derivada de íons de cobre (Cu2+) em solução sólida, provavelmente dentro de inclusões microscópicas de Crisocola dispersas por toda a Calcedônia. As inclusões pretas não são identificadas. Como esperado, esta gema alocromática é diamagnética.
metais que dão cor às pedras preciosas


Cobre nativo e cobre iônico na Calcedônia.

NÍQUEL
Níquel(Ni) é ferromagnético (intensamente magnético) como um metal nativo e é encontrado em conjunto com ferro em meteoritos de ferro-níquel. Os íons de níquel (Ni2+) dispersos em pedras preciosas são apenas fracamente paramagnéticos em comparação com o ferro, mas quando em altas concentrações podem causar fortes respostas magnéticas. Conhecemos apenas 3 gemas naturais que são coloridas principalmente por níquel. Estes são Crisoprásio, Prase Opal e Gaspéita. Crisoprásio é um tipo de Quartzo Calcedônia, e Prase Opal é uma rara Opala colorida por inclusões submicroscópicas de Crisoprásio. A Gaspéita é um raro mineral gema idiocromático contendo níquel e ferro. Todas as 3 gemas são de cor verde e todas são extraídas predominantemente na Austrália. Essas gemas mostram atração magnética fraca a forte devido a concentrações variáveis ​​de níquel (mais ferro em Gaspeita).


TITÂNIO
Titânio (Ti) por si só não causa cor ou resposta magnética em gemas naturais. Como um metal sólido, o titânio é fracamente magnético. Mas o titânio aparece principalmente em pedras preciosas como íons (Ti4+), que são apenas pouco paramagnéticos e não detectáveis ​​com um ímã em pedras naturais. Mesmo o Rutilo incolor sintético, composto inteiramente de íons de titânio e oxigênio, é diamagnético ou muito fracamente magnético.

A interação entre pequenas quantidades de íons de titânio e íons de ferro pode criar cores fortes em várias gemas por meio de um processo chamado transferência de carga de intervalo. Este processo químico envolvendo transferências de carga de elétrons de Fe2+ para Ti4+, bem como de Fe2+ para Fe3+, resulta nos ricos tons azuis de Safira (inerte a moderadamente magnético) e Cianita azul (inerte). O processo de transferência de carga de Fe2+ para Ti4+ também induz a coloração marrom escura na Turmalina Dravita (inerte). A transferência de carga de manganês (Mn2+) para titânio (Ti4+) contribui para a cor amarela em algumas turmalinas (resposta inerte ao arrasto). Qualquer atração magnética em gemas contendo titânio se deve à presença de ferro e/ou manganês, não ao titânio ou processos de transferência de carga envolvendo titânio.


Metais de terras raras e urânio também dão cores a algumas gemas.
Clica AQUI para saber mais (brevemente).


Informações mais detalhadas sobre as causas complexas da cor nas gemas podem ser encontradas no artigo de 1980 da Scientific American do Dr. Kurt Nassau, The Causes of Color, the Gems and Gemology, artigo de 1987 do Dr. Kurt Nassau.
Uma atualização sobre cores em gemas por Fritsch e Rossman, e na página da web CalTech do Dr. George Rossman, The Colors of Minerals.

Fontes:

Encontrar ouro com um ímã

É possível encontrar ouro com um ímã?
Parece uma pergunta descabida, porém, dito isso, como explicar as seguintes fotos?
encontrar ouro com um ímã
encontrar ouro com um ímã
Sim, isso é ouro nativo e verdadeiro.

MAS OURO NÃO É MAGNÉTICO!
Sabemos que o ouro não é magnético, então como explicamos isso?

Na verdade, é muito simples.
Se você olhar para essas duas pepitas, notará pequenas manchas pretas e inclusões espalhadas por todo o ouro. Assim como a maioria das pepitas nativas que você encontra na natureza, existem outros minerais misturados ao ouro.

E com essas duas pepitas, esse mineral negro é a magnetita!
Portanto, não é o ouro que está sendo atraído pelo ímã, mas sim a pequena quantidade de magnetita que está presa.

Observe a matriz preta no ouro.
ouro e magnetita
Isso é magnetita, que na verdade faz com que essa pepita de ouro grude em um ímã.

Onde isso ocorre?
O ouro é comumente associado à magnetita e outros minerais à base de ferro, mas é extremamente raro vê-los entrelaçados para que as pepitas grudem em um ímã. No entanto, isso acontece e certas áreas têm mais probabilidade de ver isso do que outras.

Veja a associação do ouro à magnetita:

Nos E.U.A isso ocorrer no Arizona e na Califórnia. Aliás, essas pepitas na foto acima são do deserto de Mojave, no sul da Califórnia.
No Brasil há relatos muito raros de que isto acontece em algumas pepitas que foram encontradas no quadrilátero ferrífero em Minas Gerais.

Veja lista de minerais magnéticos:

Picareta com imã
picareta com imã de neodímio
Alguns detectores de ouro costumam anexar um superimã à cabeça de suas picaretas para atrair lixo de ferro, como pregos, tachas ou outros minerais magnéticos. Há algumas histórias de garimpeiros que limpavam seus ímãs no final do dia e encontravam pepitas como essas presas a eles.

Prospecção de ouro com ímã
Então, isso obviamente leva a refletir ... poderíamos usar ímãs para encontrar ouro?
Se você pegasse um ímã poderoso e o girasse, seria capaz de encontrar pepitas de ouro como essas?
Um super imã de pesca magnética seria suficiente para atrair ouro com estas matrizes ferríferas do fundo de um rio, por exemplo?

Suponho que a resposta seja SIM, no entanto, haverá uma série de desafios que tornarão este método de prospecção improdutivo.

ouro associado a magnetita
Primeiro, pepitas como essa são extremamente raras.
Duvido muito mais que 1 em cada 10.000 pepitas de ouro tenha matriz de magnetita suficiente para aderir a um ímã. Então você vai ter que passar por cima de literalmente milhares de pepitas de ouro "normais" antes de encontrar uma como esta.

O segundo desafio, será a abundância de magnetita que vocês encontrarão nessas áreas. Não tenho dúvidas de que nas áreas onde ocorrem essas pepitas magnéticas, provavelmente existem incontáveis ​​pedacinhos de magnetita solta. Cada peça vai atrair para o seu ímã, e não terá nenhum ouro preso a ela.

Em resumo, usar um ímã não é uma maneira viável de localizar pepitas de ouro.
A ocorrência desse “ouro magnético” é tão excepcionalmente rara que você nunca seria capaz de usar um ímã para localizá-los de forma bem-sucedida.


Fotos das pepitas e venda de pepitas de ouro nativo em:


Fontes:

A associação do ouro e magnetita

Associação do ouro a minerais ferrosos
Ferro, chumbo, pirita e magnetita são alguns dos metais e minerais mais pesados, e que frequentemente estão associados à localização de depósitos de ouro.
Isso ocorre porque esses metais, rochas e minerais são formados em torno dos veios de ouro, que se quebram e se espalham para fora do próprio ouro por meio de processos de erosão.
Alguns minerais e metais pesados oferecem uma pista de que o ouro pode estar por perto.

Informações sobre a Magnetita
achar ouro
Magnetita na matriz de xisto verde, Diamantina-MG.

O hábito é normalmente maciço ou granular (de granulação grossa ou fina). Forma agregados granulares, maciços ou formas lamelares. Os cristais são tipicamente octaédricos, às vezes dodecaédricos, estriados, e mais raramente cúbicos.
O mineral apresenta forma cristalina isométrica, geralmente na forma octaédrica. É um material de dureza 5.5 - 6,5, quebradiço, fortemente magnético, geralmente de cor preta, brilho metálico e com peso específico entre 5,158 a 5,180. É um mineral que se dissolve lentamente em ácido clorídrico (HCI) reagindo tanto para o ferro ferroso como para o ferro férrico forma solução amarelada ou esverdeada.
A cor da magnetita pode variar desde o Marrom, Preto até ao Preto acinzentado.
A magnetita é a pedra-imã mais magnética de todos os minerais da Terra.

A magnetita altera-se para hematita, goethita/limonita, e mais raramente para siderita.

Minerais com os quais ocorre associado
Ocorre associado à cromita, ilmenita, rutilo, olivina, piroxênio, apatita, silicatos (origem ígnea); pirrotita, pirita, calcopirita, pentlandita, esfalerita, hematita, silicatos (origem hidrotermal, metamórfica); hematita, quartzo, opacos (sedimentos).

Também é mais comumente encontrada em formato de pequenos grãos, disseminada nas rochas ígneas e metamórficas, sendo encontrada em grande quantidade nas areias de praia conhecidas como areia mineral, areia ferrosa ou areia preta sendo o resultado de erosão do solo que os rios levam para o mar, concentrando-se nas praias pela ação das ondas e das correntes marítimas.
Minerais de magnetita que contêm de 3,8% a 6,3% de manganês são denominados manganomagnetita, e quando está associada com o corindon é conhecida como esmeril.

A magnetita também é encontrada em meteoritos.

Depósitos de Magnetitas no Brasil
Embora não tenhamos conhecimento se algumas das minas que exploram magnetitas no Brasil tenha ouro associado, as maiores explorações de magnetita no Brasil estão nos estados da Bahia, Minas Gerais, Goiás, Mato Grosso, Pará e Rio Grande do Norte mas há magnetitas catalogadas e exploradas economicamente também nos seguintes estados.

Alagoas, Amapá, Amazonas, Ceará, Espírito Santo, Maranhão, Mato Grosso do Sul, Paraíba, Paraná, Pernambuco, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo e Tocantins.
No Brasil ainda há a variedade Magnetita Titanífera.

Seria possível achar ouro com imã?
(veja as respostas clicando no link a seguir)

Associação do ouro à magnetita
Um tipo comum de depósito de ouro é aquele em que o ouro está associado à magnetita mineral, onde o ouro é formado em peles de magnetita granular. O mineral possui uma fórmula química Fe3O4 que é freqüentemente encontrada em áreas metamorfoseadas por contato associadas a intrusões de magma em rochas carbonáticas ou silico-carbonáticas. Nesses depósitos, os minerais comuns encontrados incluem piroxênios, anfibólios, granadas e menores quantidades de escapolita, vesuvianita e outros silicatos, mas o mais importante é a magnetita.
magnetita em matriz de calcopirita contrastante
Calcopirita depositada na magnetita. A magnetita são os cristais pretos.

No campo, a magnetita é um dos minerais mais facilmente encontrados, porque é magnético e atraído por um ímã; alguns desses minerais possuem o próprio magnetismo fraco, por isso é chamado de Lodestone.

A primeira associação do ouro e magnetita ocorre no fundo da bateia, na forma de areia preta que contém pequenas manchas de ouro.
achar ouro
Essa areia preta, juntamente com outros minerais pesados, é considerada minério por si só e é frequentemente refinada para recuperar o teor de ouro.

Cristais de magnetita em uma matriz de feldspato
Cristais de magnetita em uma matriz de feldspato.

A magnetita contendo ouro pode ser encontrada em depósitos maciços, onde o ouro é muitas vezes invisível a olho nu, com o ouro sendo disseminado por todo o depósito de magnetita. Os corpos inferiores neste tipo de depósito podem ser apresentados como um em particular, tubular ou mais raramente como depósitos em chapa.

Os minerais sulfetados encontrados em tal depósito são geralmente de natureza secundária que foram depositados por águas hidrotermais carregadas de minerais. Em alguns depósitos deste tipo, os objetivos também estão associados aos sulfetos, principalmente arseno-pirita e outros minerais sulfídricos.

Se o ouro estiver presente em um desses depósitos, ele não deve ser disseminado pelo corpo da rocha e quantidades tão pequenas fazendo que grande parte do ouro são invisíveis a olho nu, ou pode haver pequenas manchas de ouro visíveis. O teor usual desse tipo pode variar em cerca de 113gramas por tonelada.

Uma grande quantidade de ouro pode ser recuperada da magnetita usando o processo de lixiviação que tira proveito da capacidade do cianeto de sódio ou potássio em dissolver o ouro. Como regra geral, são necessários aproximadamente 56 gramas de cianeto em solução para tratar o ouro dessa maneira.
O cianeto é extremamente venenoso, pois são necessários apenas 10/10 de grama para matar uma pessoa. Também apresenta questões ambientais muito sérias que precisam ser abordadas. Se existirem as devidas salvaguardas ambientais, o uso de cianeto na extração de ouro é extremamente econômico.

GDA, o substituto do cianeto na recuperação do ouro:

Lista de minerais que estão associados ao achar ouro:

Como identificar minerais no seu estado bruto

Identificação de pedras preciosas e minerais
identificação de pedras preciosas e minerais
Uma das dificuldades enfrentadas pelos colecionadores de minerais que não são geólogos ou engenheiros de minas é a identificação das peças de sua coleção. Alguns minerais são bastante comuns na natureza e no comércio, sendo por isso bem conhecidos dos colecionadores. Outros, porém, são muito procurados não pela beleza, mas pela raridade, e podem não ser de fácil identificação.

Quando a peça é adquirida por compra obviamente já vem identificada. Mas, infelizmente, muitas lojas não oferecem segurança nesse aspecto, pois às vezes não sabem exatamente o que estão vendendo, ou sabem mas não escrevem o nome corretamente. Isso é comum em muitas das lojas no Brasil.

Métodos e técnicas para identicar minerais
O que você deve fazer?
Há dois caminhos: um é procurar alguém que entenda do assunto, como um geólogo ou pelo menos um colecionador muito experiente; outro é o próprio colecionador tentar identificar o mineral, com o uso de manuais, dicionários ou guias de mineralogia.


Serviço de identificação de minerais gratuito:
O Museu de Geologia do Serviço Geológico do Brasil (museugeo@cprm.gov.br), em Porto Alegre (RS) oferece serviço gratuito de identificação de minerais e faz doação de minerais e rochas a escolas.

Tentar identificar minerais é uma tarefa que pode ser difícil, mas que será cada vez mais fácil à medida que se for adquirindo experiência. Nas orientações a seguir, vamos tratar da identificação de minerais no estado bruto (não lapidados) e sem uso de equipamento ou análises sofisticadas.

A identificação pelas propriedades físicas
A identificação de minerais pelo exame a olho nu utiliza as propriedades físicas das pedras e, uma exceção, o comportamento quando atacado pelo ácido clorídrico (também chamado de ácido muriático) diluído e a frio.
São muitas as propriedades a examinar, como veremos a seguir. Os livros de mineralogia geralmente apresentam os minerais classificados pela composição química, iniciando com os elementos nativos (ouro, prata, diamante, enxofre etc.), que são os quimicamente mais simples, passando a seguir para os de composição cada vez mais complexa (sulfetos, cloretos, sulfatos, carbonatos, silicatos e assim por diante). Essa maneira de apresentação é racional, mas pouco prática quando se trata de determinar uma espécie desconhecida. Para isso, são preferíveis aquelas que agrupam os minerais de acordo com uma ou duas propriedades físicas e então, levando em conta outras características, vão reduzindo o leque de possibilidades, até chegar a uma só espécie ou a pelo menos algumas poucas.

Equipamento para determinar as propriedades físicas dos minerais
Antes de descrever as propriedades dos minerais, é importante saber o equipamento que todo colecionador deve possuir. São coisas simples e baratas.

- Canivete ou outra lâmina de aço;
- pequena (poucos centímetros) placa de porcelana branca fosca (não esmaltada);
- ímã (pequeno), preso a um fio fino e bem flexível, como uma linha de costura;
- lupa que aumente 10 vezes (menos do que isso é pouco, mais do que isso é desnecessário). Use a lupa perto do olho e aproxime o mineral dela até vê-lo com nitidez;
- frasco com ácido clorídrico diluído a 10% (90% de água). Esse ácido é vendido em lojas de material para construção sob o nome de ácido muriático. Ver qual é a concentração e acrescentar água se necessário.

É importante também possuir pelo menos alguns dos minerais da Escala de Mohs, como quartzo, fluorita, calcita e ortoclásio. O que é e como se usa a Escala de Mohs você verá adiante, quando ler sobre a dureza dos minerais.

Se puder comprar uma lâmpada de luz ultravioleta, o colecionador terá não apenas um recurso adicional para identificação de seus minerais, mas também um ótimo passatempo, pois testar a fluorescência de minerais e outras substâncias é uma atividade que encanta pelas surpresas que proporciona.

As propriedades físicas dos minerais
São muitas as propriedades físicas usadas na identificação dos minerais. Cada espécie, porém, tem aquelas que lhe são mais típicas. Para algumas, é fundamental a cor (ex.: malaquita, azurita); para outras, densidade, cor e brilho (galena, por exemplo); algumas têm como propriedade diagnóstica o magnetismo (ex.: magnetita, pirrotita) ou a clivagem (calcita, micas etc.). A prática ensina o que cada espécie tem de mais característico.

Cor - alguns minerais têm cor variável (minerais alocromáticos), mas outros têm sempre a mesma cor (minerais idiocromáticos) e isso ajuda muito na sua identificação. A pirita é sempre amarela e a malaquita, sempre verde. Já o quartzo pode ser incolor (cristal de rocha), amarelo, laranja, vermelho (citrino), preto (mórion), roxo (ametista), rosa, cinza, branco etc.

A cor deve ser observada numa superfície fresca, como a de uma fratura recente. A cor de alguns minerais altera-se facilmente. A bornita é rosada, mas após poucos minutos em contato com o ar adquire belas cores azul-escura e púrpura. A calcopirita é amarela, mas também adquire facilmente cores vermelha, azul e púrpura misturadas. Nos dois casos, as cores surgem por oxidação e aparecem apenas na superfície. Quebrando o mineral, vê-se a cor verdadeira.

Dureza - o mineral que risca outro tem dureza maior (ou igual) que a do que foi riscado. Assim, o quartzo risca os feldspatos, a apatita, a fluorita etc. e é riscado pelo topázio, pelo coríndon e pelo diamante. A apatita é a substância que forma o esmalte dos nossos dentes e nada é mais duro que ela no nosso organismo. Ortoclásio é um dos vários tipos de feldspato. Coríndon é uma espécie mineral que tem duas variedades famosas, o rubi e a safira. O diamante risca não só todos os outros minerais da Escala de Mohs, mas todos os minerais conhecidos. E sua dureza (10,0) é muito maior que a do coríndon (9,0).


É importante lembrar que a dureza 4,0 não é o dobro da dureza 2,0, assim a apatita não tem metade da dureza do diamante. Nessa escala, a dureza não tem um crescimento uniforme e entre aos valores 9,0 e 10,0 a diferença é muito maior que entre 7,0 e 8,0 ou entre 3,0 e 4,0, por exemplo. A Escala de Mohs é, pois, uma escala de dureza relativa. Existem escalas de dureza absoluta, mas para usá-las são necessários equipamentos sofisticados.



É fundamental também saber que alta dureza é alta resistência ao risco, mas não alta resistência à fratura, torção ou deformação. O mineral difícil de quebrar, torcer ou amassar tem alta tenacidade, não alta dureza. O diamante tem dureza altíssima, mas baixa tenacidade. O jade, ao contrário, tem alta tenacidade, mas dureza apenas média (entre 6,0 e 7,0).

O aço, como o de um canivete ou tesoura, tem dureza em torno de 5,0. O vidro também tem dureza em torno de 5,0. Minerais que são riscados pela unha humana têm dureza inferior a 2,0. A maioria das pedras preciosas tem dureza 7,0 ou maior.

Para fazer o teste de dureza, escolha uma superfície do mineral a ser testado que não esteja alterada (superfície fresca). Não é necessário um risco grande, 2 ou 3 mm são o suficiente. Após friccionar o material de dureza conhecida contra o mineral, remova as partículas que ficaram soltas para ver se ele realmente foi riscado. As partículas podem ser não do mineral que está sendo testado, mas do mineral de dureza já conhecida.

Conheça mais sobre a Escala de Mohs e a dureza dos minerais clicando no link a seguir:

Transparência - minerais de brilho metálico são opacos (cromita, calcopirita, pirolusita) e a maioria das gemas são transparentes (ametista, citrino, turmalina, topázio, granada) ou pelo menos translúcidas (quartzo rosa, ágata). O mineral é translúcido quando permite passar a luz, mas não se pode ver através dele com nitidez.

Hábito - alguns minerais costumam ser encontrados como cristais bem formados. Ex.: pirita (cubos e outras formas), quartzo, berilo (prismas com seis faces verticais), granadas (grãos de 12, 24 ou 36 faces). Outros raramente formam belos cristais (rodonita, rodocrosita, ouro etc.).

A morfologia dos cristais é descrita em todos os manuais de mineralogia, que chamam essa propriedade de hábito. Minerais como o crisotilo têm sempre hábito fibroso, mas a calcita pode formar cristais com hábitos (e cores) bem variados.

Clivagem - é a tendência que têm alguns minerais de quebrar sempre em determinadas direções. Ex.: mica, topázio (uma direção), calcita (três direções). Conforme essa tendência seja mais ou menos acentuada, a clivagem é perfeita, boa, regular, má, etc.

Observando os cristais que têm clivagem, pode-se ver fissuras em uma ou mais direções, indicativas de planos onde há tendência a quebrar. Minerais como o quartzo não possuem nenhuma direção de clivagem, ou seja, a tendência de quebrar é a mesma em todas as direções.

Densidade - há minerais muito leves, como a epsomita (densidade 1,70), e outros muito pesados, como o ouro (19,30). Os escuros e de brilho metálico costumam ser pesados. Os claros e transparentes costumam ser leves (o diamante e a barita, porém, são claros, mas relativamente pesados). Qualquer pessoa dirá que a galena (densidade 7,5) é pesada. Mas a densidade de espécies como a fluorita (3,18) e o topázio (3,55) chama a atenção de pessoas com experiência no manuseio de minerais.
Saiba como identificar a densidade de um mineral fazendo o teste de gravidade específica clicando no link a seguir:

Fluorescência e fosforescência - fluorescência é a luminosidade emitida por uma substância quando está sob a ação de uma radiação invisível, como raios X ou luz ultravioleta. Um cristal de calcita colocado num ambiente escuro e sob a ação de luz ultravioleta deveria permanecer escuro, uma vez que essa luz é invisível aos olhos humanos. Entretanto, ele fica alaranjado, pois é fluorescente. Uma opala cinza-azulada sob a ação da mesma luz fica verde-clara.

Um estudo completo sobre a fluorescência nos minerais brutos estão nos links a seguir:
Se ao cessar o efeito da radiação invisível a luminosidade persistir, ainda que por poucos segundos, diz-se que a substância é fosforescente. Outros minerais fluorescentes são, por exemplo, a fluorita (daí vem a palavra fluorescência), a willemita, a franklinita e muitos diamantes.

Magnetismo - alguns minerais são atraídos por um ímã de mão, o que ajuda na sua identificação. Dois exemplos são a magnetita (daí vem a palavra magnetismo) e a pirrotita. Para ver melhor se o mineral é magnético, amarre o ímã num fio fino e flexível e aproxime-o, assim pendurado, do mineral.

Saiba mais sobre minerais magnéticos clicando no link a seguir:

Reação ao ácido clorídrico
Há substâncias que sob a ação de uma gota de ácido clorídrico diluído a 10% e a frio dão uma efervescência, liberando dióxido de carbono. Exemplos disso são a calcita, o coral, as pérolas e a maioria das conchas. Como a calcita é um mineral muito comum, vale a pena ter esse ácido sempre à mão.

Cuidado:
uma gota de ácido clorídrico diluído não afeta sua pele, mas pode furar sua roupa.

Outras propriedades dos minerais
Há várias outras propriedades úteis na identificação de minerais. Entre elas estão radioatividade (ex. monazita), flexibilidade (ex. cobre, prata), elasticidade (ex. micas), sabor (ex. halita, calcantita), odor (ex. enxofre) e fratura(que pode ser serrilhada, irregular etc.).

Conheça minerais com cheiro clicando no link a seguir:

Conheça os minerais com sabor clicando no link a seguir:

Fontes:

Minerais magnéticos

Os minerais magnéticos são poucos, e esta é uma propriedade importante por causa desse fato.
Uma vez que um espécime é estabelecido como magnético, a identificação torna-se um exercício bastante rotineiro.
A magnetita é nomeada após essa característica.
O magnetismo ocorre (na maioria das vezes) quando existe um desequilíbrio na disposição estrutural dos iões de ferro. O ferro é encontrado em dois estados iónicos principais chamados iões ferrosos e férricos. O íon ferroso tem carga de dois positivos, (+2); O íon férrico tem uma carga de três positivos, (+3). Os dois íons têm diferentes raios atômicos porque a carga mais alta dos íons férricos puxa os elétrons que cercam o íon mais apertado. Esse fato pode levar os diferentes íons a serem colocados em posições separadas em uma estrutura de cristal. Os elétrons que se deslocam dos íons férricos ferrosos para os íons ferrosos mais altos criam um campo magnético leve.

Os minerais que são magnéticos são capazes de movimentar as hastes de aço para girar a agulha em uma bússola.
Alguns minerais podem não ser magnéticos, mas ainda assim são atraídos por ímãs.
O magnetismo é uma propriedade pouco confiável, pois nem todos os espécimes podem demonstrar isso. Embora a presença de magnetismo possa ajudar uma identificação, a falta de magnetismo geralmente não exclui minerais tipicamente magnéticos. Uma agulha da bússola é um bom dispositivo para testar o magnetismo, assim como um ímã em uma corda que pode balançar perto da amostra.

Certas rochas, como o basalto, são ricas em minerais ferromagnéticos, como, por exemplo, uma magnetita. Durante o arrefecimento do magma, os cristais podem ficar magnetizados instantaneamente quando a temperatura desce abaixo de um certo valor, chamado ponto de Curie (585° C para a magnetita).

Veja também, o magnetismo nas Pedras preciosas:

Estes são alguns dos minerais mais comuns que demonstram propriedades magnéticas:

Babingtonita
(magnetismo fraco)
A cor é quase sempre preta para verde escuro.
Luster é vítreo.
Transparência: os cristais geralmente são opacos, mas cristais finos ou fragmentos podem ser translúcidos.
O sistema de cristal é triclinico; barra 1.
Os hábitos de cristal incluem cristais prismíticos curtos e práticos ou formas tabulares para chatos.
A clivagem é boa em uma direção e perfeita em outra, estas são pinacoidais, mas estão em ângulo perpendicular um ao outro formando prismas retangulares.
A fratura é desigual para subconcoidal.
Minerais associados são: quartzo, apophyllite, feldspatos, heulandite, stilbite, scolecite e outros zeólitos.
Ocorrências notáveis: Poona na Índia; Devon na Inglaterra; Baveno na Itália e vários locais em Massachusetts, U.S.A.
Os melhores indicadores são: o hábito de cristal, a cor, as associações com zeólitos e o brilho.
Traço: marrom a cinza.
Tem uma dureza Mohs de 5,5 a 6 e uma gravidade específica de 3,3.

Cromita
(magnetismo fraco)
A cor é preto acastanhado para um negro escuro e profundo.
Lustre é metálico gorduroso.
Transparência: os cristais são opacos.
O sistema de cristal é isométrico; 4 / m barra 3 2 / m
Os hábitos de cristal incluem octaedros freqüentemente com faces dodecaédricas que modificam as bordas do octaedro até o ponto de arredondar o cristal. Os cristais bem formados são raros e o cromite geralmente é encontrado maciço ou granular.
A clivagem está ausente.
A fratura é concoidal.
Minerais associados: olivina, talco, serpentina, uvarovite, piroxenos, biotita, magnetita e anorthite.
Ocorrências notáveis: várias minas na Carolina do Norte, Montana, Maryland, Oregon, Texas, Califórnia e Wyoming, EUA também encontrados na Turquia; África do Sul; Filipinas; Rússia e no Brasil em menor quantidade.
Os melhores indicadores: são hábitos de cristal, raia, associações com minerais ultra-básicos e separação.
Traço: marrom.
Tem uma dureza Mohs de 5,5 e uma gravidade específica de 4,5 - 4,8 (média para minerais metálicos).

Columbita
(magnetismo fraco)
A cor é preto escuro, preto de ferro a marrom escuro.
Luster é submetálico.
Transparência: os cristais são quase opacos sendo transparentes em estilhas finas.
O sistema de cristal é ortorrômbico; 2 / m 2 / m 2 / m
Os hábitos de cristal incluem cristais prismáticos estranhos com terminações completas ou redondas. Também os cristais tabulares muito planos geralmente são agregados em grupos paralelos ou quase paralelos. Também pode ser granular e maciço.
O clivagem é bom em uma direção.
A fratura é subconcoidal.
Minerais associados: albite, spodumene, cassiterite, microclina, lepidolite, apatita, berilo, microlite, turmalinas e amblygonite.
Ocorrências notáveis: Newry, Maine; San Diego Co., Califórnia; Colorado e Amélia, Virgínia nos EUA; Renfrow County, Ontário no Canadá; Madagáscar; Suécia; Noruega; Brasil; Argentina; Kugi-Lyal, Pamir, Rússia e Finlândia.
Os melhores indicadores de campo são: hábitos de cristal, raia, associações e gravidade específica.
Traço: marrom a preto.
Tem uma dureza Mohs de 6 e a gravidade específica é de aproximadamente 5,0 a 5,3+ quando perto da columbita pura (muito pesada para minerais não metálicos).
Notas: Columbita é um mineral ortorrômbico com teor de 30% de Nb2O5 (Óxido de Nióbio) e 3,0 % de Ta2O5 (Óxido de Tantálio). Consiste em niobato e tantalato de ferro e manganês, e no qual a porcentagem de nióbio é maior que a de tântalo. Quando se sobrepõe àquele, o mineral passa a chamar-se tantalita.

Ferberita
(magnetismo fraco)
A cor é preta.
Luster é submetálico.
Os cristais de transparência são opacos.
O sistema de cristal é monoclínico; 2 / m
Os hábitos de cristal incluem os cristais planos, fortemente modificados, tabulares. Os cristais são alongados ao longo do eixo b e geralmente são achatados na direção do eixo. Também como agregados colunares e massas lamelares.
A clivagem é perfeita em uma direção paralela aos eixos a e c.
A fratura é desigual.
A dureza é 4 - 4.5.
Gravidade específica é aproximadamente 7,6 (pesado mesmo para minerais metálicos)
Traço: preto.
Minerais associados: quartzo, hematita, turmalinas, cassiterita, micas e pirita.
Outras características: os cristais são muitas vezes estriados.
Ocorrências notáveis: Nanling Range na China; Dakota do Sul e Colorado nos EUA; Rússia; Coréia; Inglaterra; Bolívia e Portugal.
Os melhores indicadores de campo são o hábito, cor, densidade, brilho e clivagem do cristal.

Franklinita
(magnetismo fraco)
A cor é preto escuro.
Lustre é metálico.
Transparência: os cristais são opacos.
O sistema de cristal é isométrico; 4 / m barra 3 2 / m
Os hábitos de cristal incluem octaedros freqüentemente com faces dodecaédricas que modificam as bordas do octaedro. A modificação pode levar a um arredondamento geral do cristal. Também como enorme e granular.
A clivagem está ausente.
A fratura é concoidal.
Dureza é 6
Gravidade específica é 5.0 - 5.2 (ligeiramente acima da média para minerais metálicos)
Traço: marrom avermelhado.
Outras características: ligeiramente magnético.
Minerais associados incluem willemite, zincite, calcita, rhodonite e outros minerais encontrados em Franklin, Nova Jersey.
Ocorrências notáveis são limitadas às minas de fama mundial em Franklin, Nova Jersey, EUA, de onde a franklinita ganhou o nome.
Os melhores indicadores de campo são hábitos de cristais, raias, associações com outros minerais de zinco e localidade.
Nota: Em sua localidade, Franklinita pode ser encontrada com uma grande variedade, muitos dos quais são fluorescentes.

Ilmenita
(fracamente, sempre quando aquecida)
A cor é preta.
Lustre é metálico, submetálico para maçante quando manchado.
Transparência: os cristais são opacos.
Sistema de cristal: Trigonal; barra 3
Os hábitos de cristal incluem cristais tabulares finos e grossos com truncamentos romboédricos (semelhante aos hábitos tabulares de hematita); às vezes formado em rosetas. Também granular e maciço. Ocorre como grãos nas areias de prazeres.
A clivagem está ausente.
A fratura é concoidal ou desigual.
A dureza é de 5 a 6
Gravidade específica é 4,5 - 5,0 (média para minerais metálicos).
Traço: preto acastanhado.
Outras características: às vezes magnético (sempre se tornará magnético se aquecido) e há separação basal e romboédrica.
Minerais associados incluem zircão, hematita, magnetita, rutilo, espinela, analíma, albite, apatite, monazita, calcita, natrolite, microclina, olivina, pirrotita, nefelina de biotite e quartzo.
Ocorrências notáveis: a localidade de onde é chamado, Lago Ilmen nas Montanhas Ilmen, Miask nas partes do Sul da Cadeia de Montanhas Urais na Rússia; Suécia; Alemanha; Froland, Arendal e Kragero, na Noruega; Gilgit no Paquistão; Allard Lake e Mont Saint-Hilaire, Quebec e Bancroft, Ontário no Canadá; Finlândia; as costas orientais da Austrália e do Brasil, Moçambique, Sri Lanka, China, Tailândia, África do Sul, Índia, Malásia, Serra Leoa e em Orange County e Essex County, Nova York; Iron Mountain, Wyoming; Chester, Massachusetts; vários locais na Califórnia e ao longo da costa leste dos Estados Unidos.
Os melhores indicadores de campo são hábitos de cristais, densidade, falta de clivagem, brilho, associações e raia.
Nota: O mineral ilmenita é geralmente maciço, porém também é encontrado como cristais romboédricos. Nas areias de praias é encontrado normalmente como partículas arredondadas com um diâmetro entre 0,1 e 0,2 mm.

Ferro Níquel
(atraído para ímãs)
A cor é aço cinza ou preto.
Lustre é metálico.
A transparência é opaca.
O sistema de cristal é isométrico; 4 / m barra 3 2 / m
A forma cristalina dos hábitos de cristal é extremamente rara, quando gravada, os exemplos meteórticos podem mostrar intercâmbios interessantes e complicados de cristais de acordo com diferentes concentrados de níquel-ferro. As amostras terrestres são maciças e aparecem como pequenos flocos e massas irregulares. As amostras meteorticas geralmente são arredondadas, pitted e irregulares.
O clivagem está ausente, mas os cristais terão separações paralelas distintas.
Traço: cinza metálico.
Dureza é 4-5
Gravidade específica é 7.3-7.8 (pesado mesmo para metálico)
Outras características: maleável, fortemente atraído por ímãs.
Minerais associados são olivina, piroxenos e alguns minerais que só são encontrados em meteoritos. Em amostras terrestres, é encontrado com ouro e platina e com minérios sulfureiros.
Ocorrências notáveis ​​para o ferro meteoriático são melhor encontradas na Antártida, onde os meteoritos são fáceis de detectar contra um fundo de neve e gelo. Muitos espécimes são encontrados em Diablo Canyon, Arizona, EUA; e em Gibbeon, Hoba, Namíbia. Também são encontrados na Cratera de meteoro Barringer, Arizona, EUA; Austrália; Polônia e outros lugares. Para o ferro terrestre, bons espécimes podem ser encontrados na Kola Pennisula, na Rússia; Disco Island, Groenlândia; Kassel, Alemanha e Nova Zelândia.

No Brasil, as principais minas estão concentradas nos Estados do Pará, Bahia e Goiás.
Os melhores indicadores de campo são cor, maleabilidade, atração de ímãs. Claro, quando sair à caça a meteoritos de ferro, um detector de metais é a ferramenta perfeita.

Magnetita
(magnetismo forte)
A cor é preta.
Lustro é metálico para opaco.
Transparência: os cristais são opacos.
O sistema de cristal é isométrico; 4 / m barra 3 2 / m
Os hábitos de cristal são geralmente octaedros, mas raramente o rhombododecaedro e outras formas isométricas, mais comumente encontradas enormes ou granulares. A gemagem de octaedros em gemeos de lei de espinela é vista ocasionalmente.
A clivagem está ausente, embora a separação octaédrica possa ser vista em alguns espécimes.
A fratura é concoidal.
Dureza é 5.5 - 6.5
Gravidade específica é 5.1+ (média para minerais metálicos)
Traço: preto.
Minerais associados são talco e clorito (xistos), pirita e hematita.
Outras características: o magnetismo mais forte em exemplos maciços do que em cristais, estrias em faces cristalinas (nem sempre vistas).
Ocorrências notáveis incluem a África do Sul, Alemanha, Austrália, Rússia e muitas localidades nos EUA.
Na América do Sul há grandes depósitos no Peru, Bolívia, Chile e Uruguai.

Os melhores indicadores de campo são magnetismo, hábito de cristal e raia.
Notas: A magnetita também é encontrada em meteoritos.
A magnetita, quando aquecida a uma temperatura superior a 550 °C, adquire a estrutura da hematita.

Maghemite
(magnetismo forte)
Não deve ser confundido com Magnesite, Magnetite ou Magnemite.

Manganbabingtonite
(muito fraco)
A cor é marrom a preto.
O brilho é vítreo, submetálico para opaco.
Transparência: os cristais geralmente são opacos, mas cristais finos ou fragmentos podem ser translúcidos.
Crystal System é triclinico; barra 1
Os hábitos de cristal incluem cristais prismáticos curtos e práticos e tabular para formas de platy.
A clivagem é boa em uma direção e perfeita em outra, estas são pinacoidais, mas estão em ângulo perpendicular entre si, dando a aparência de prismas retangulares.
A fratura é desigual para subconcoidal.
Dureza é 5.
A gravidade específica é de aproximadamente 3,5 - 3,6 (um pouco acima da média para os minerais translúcidos)
Traço: marrom a cinza.
Outras características: às vezes muito fracamente magnético.
Minerais associados são galena, esferalerita, diópside, hedenbergite, granadas, axinite, babingtonite, polilitônio e calcita.
Ocorrências notáveis ​​incluem Santa Teresa Mountains, Graham County, Arizona, EUA e Rudnyi Kaskad depósito, Sayan, Rússia.
Os melhores indicadores de campo são hábitos de cristal, cor, localidade, associações, clivagem e brilho.

Platina
(magnetismo fraco)
A cor é um cinza branco-cinza a prata-cinzento, geralmente mais leve que a cor da platina da platina pura processada.
Lustre é metálico.
A transparência é opaca.
Sistema Cristal: Isométrico; 4 / m barra 3 2 / m
Os hábitos de cristal incluem pepitas, grãos ou flocos, raramente mostrando formas cúbicas.
A clivagem está ausente.
A fratura está irregular.
Dureza é 4 - 4.5
Gravidade específica é de 14 a 19 +, a platina pura é 21,5 (extremamente pesada, mesmo para minerais metálicos).
Traço: aço-cinza.
Outras características: não mancha, às vezes é fraca-magnética e é dúctil, maleável e sectil, o que significa que pode ser batido em outras formas, esticado em um fio e cortado em fatias.
Minerais associados incluem cromite, olivina, enstatite, piroxeno, magnetita e ocasionalmente ouro.

Ocorrências notáveis incluem Transvaal, África do Sul; Montanhas Urais, Rússia; Columbia e Alaska, EUA.
Os melhores indicadores de campo são cor, densidade, magnetismo fraco, dureza, associações e ductilidade.

Pirrotita
(às vezes forte, mas inconsistente)
A cor é bronze.
Lustre é metálico.
Os cristais de transparência são opacos.
Sistema de cristal hexagonal, 6 / m2 / m2 / m e monoclínico; 2 / m
Hábitos de cristal: tabular ou prismático em prismas hexagonais com terminação pinacoidal, mas principalmente maciço de camadas formadoras de rocha com outros sulfetos.
É também chamada de pirita magnética, por causa de sua cor, similar à da pirita, e seu magnetismo está quase sempre presente.
A fratura é desigual
A dureza é 3,5-4,5
Gravidade específica é 4.6
Traço: cinza-preto
Minerais associados pentlandite, quartzo, ankerite, pirita e outros sulfetos.
Outras características: fraca magnética, faces de prisma estriadas paralelamente a faces pinacoides e a cor escurecerá com a exposição à luz.
Ocorrências notáveis Sudbury, Ontário; Ducktown, Tennessee; Chihuahua, México; Rússia; Alemanha e Brasil.

Melhores indicadores de campo magnetismo, hábito de cristal, dureza e cor.
Nota: É também chamada de pirita magnética, por causa de sua cor, similar à da pirita, e seu magnetismo, quase sempre presente.

Siderita
(magnetismo fraco quando aquecida)
A cor é cinza, amarelo, castanho amarelado, castanho esverdeado, marrom avermelhado e marrom. Alguns espécimes mostram uma iridescência provavelmente causada pela alteração da superfície ao goethite.
O lustre é vítreo a perolado ou sedoso em alguns espécimes.
Transparência: os cristais geralmente são translúcidos ou praticamente opacos.
Sistema de cristal é trigonal; barra 3 2 / m.
Os hábitos de cristal são geralmente rombohedrons curvados que às vezes são achatados para aparecer em pás, raramente scalaédricos. Muitas formas agregadas também são encontradas como botryoidal, sphericules (sphaerosiderite), concretionary, stalactitic, vein-filling e earthy.
A clivagem é perfeita em 3 direções formando os rhombs.
A fratura é concoidal a desigual.
A dureza é bastante variável variando de 3,5 a 4,5.
Gravidade específica é 3.9+ (relativamente pesado)
Traço: branco.
Outras características: torna-se magnético quando aquecido, efervesce ligeiramente em contato com ácidos fortes ou com ácidos quentes.
Minerais associados incluem sulfetos de ferro e quartzo, cerussite, ankerite, dolomite, goethite, cryolite, limonite, barite, pirita e esférica.

Ocorrências notáveis ​​são numerosas e incluem Harz Mountains, Alemanha; várias minas na Cornualha, na Inglaterra e no Peru; Biera Baixa, Portugal; Tatasi, Bolívia; Minas Gerais, Brasil; Lorena, França; Bohemia, República Tcheca; Broken Hill, Nova Gales do Sul, Austrália; Tsumeb, Otavi, Namíbia; as minas de Franklin, Nova Jersey; Condado de San Bernardino, Califórnia; Flambeau Mine, Ladysmith, Wisconsin, Antler Mine, Arizona e Connecticut, EUA e Rapid Creek, Território do Yukon; Francon Quarry, Montreal e Mont Saint-Hilaire, Quebec, Canadá.
Os melhores indicadores de campo são hábitos de cristais, ligeira reação aos ácidos, clivagem, cor e densidade superior à média.
Nota: Também é conhecido pelo nome de calibita.

Outros minerais que demonstram propriedades magnéticas:
Babingtonite (fraco)
Barite (diamagnético)
Basalto (paramagnética)
Borax (diamagnético)
Braunite (fraco)
Burckhardtite (paramagnética)
Cádmio (diamagnético)
Chromferida (diamagnética)
Columbite (fraco)
Coyoteite (moderadamente)
Epidote do Paquistão (atraído para ímãs)
Epsomite (diamagnética)
Goethita
Goslarite (diamagnética)
Greigite
Hematita
Jacobsite (diamagnético)
Limonita
Ludlamite (diamagnética)
Magnetoplumbite
Manganbabingtonite (muito fraco)
Nitratina (diamagnética)
Pirita
Tantalita
Trevorite (diamagnético)
(caso falte algum outro mineral magnético na lista, deixe nos comentários, obrigado)

NOTA sobre o magnetismo em minerais:
A atração magnética de um mineral, quando submetido a um campo
magnético, varia com a sua composição química, isto é, com o seu índice de
impurezas, as quais dependem da sua forma de ocorrência nos jazimentos
minerais.
A propriedade de um material que determina a sua resposta a um
campo magnético é a suscetibilidade magnética. Com base nessa
propriedade, os minerais ou materiais são classificados em duas categorias:
aqueles que são atraídos pelo campo magnético e os que são repelidos por
esse campo. Os detalhes sobre cada tipo de material são discutidos a seguir.

Minerais ferromagnéticos compreendem aqueles que são
fortemente atraídos pelo ímã comum. O exemplo mais conhecido
é a magnetita (Fe3O4).
Os minerais paramagnéticos são fracamente atraídos pelo ímã
comum e o exemplo clássico é a hematita (Fe2O3). Esses minerais
possuem permeabilidade magnética mais elevada que a do meio
circundante, usualmente, água ou ar. Além disso, concentram um
elevado número de linhas de indução provenientes do campo
externo.
Finalmente, os minerais diamagnéticos possuem susceptibilidade
magnética negativa e, portanto, são repelidos quando submetidos
a um campo magnético.
Nesse caso, além do quartzo, destacam-se: a cerussita, magnesita, calcita, barita, fluorita, esfalerita, dentre
outros. Esses minerais possuem permeabilidade magnética mais
baixa que a do meio circundante (usualmente água ou ar). Esse
efeito diamagnético é geralmente menor que o correspondente
efeito de atração dos minerais paramagnéticos.

Fontes: