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Como evitar que o ouro fino flutue para fora da bateia

Como evitar que o ouro fino flutue para fora da bateia

A maioria dos garimpeiros sabe que o ouro é pesado.
Na verdade, quase sempre é o elemento mais pesado que você pode recuperar dentro de um rio com gravidade específica de 19,3.
É consideravelmente mais alto do que areia, pedras, cascalho, quartzo, chumbo, ferro e outros elementos comumente encontrados em um rio.

Na imagem a seguir esta um exemplo do ouro fino flutuando na bateia.
ouro fino flutuando na bateia, superficial tension in fine gold
Ouro fino flutuando na bateia

Então, por que diabos o ouro flutuaria?
Bem, tem a ver com a tensão superficial na superfície da água e os pequenos tamanhos das partículas de ouro.
A tensão superficial é um fenômeno natural, mas não é bom para o garimpeiro.

Isso não é um problema com grandes pepitas de ouro ou até mesmo flocos de ouro menores, mas para as pequenas partículas de pó de ouro podem realmente flutuar em cima da água.

Claro que isso resulta em perdas.
Em vez de ficar preso atrás dos rifles das bateias ou das sluice box, o ouro sai direto da bandeja e volta para o rio.
Atenção que estas perdas não se verificam em mesas vibratórias, onde há a recolha do ouro fino.

superficial tension in fine gold
O fenômeno da tenção superficial no ouro fino.

Felizmente a solução para o pó de ouro que flutua na bateia é muito mais simples do que pensa.

O que você precisa é de algum tipo de surfactante (substância que aumenta as propriedades lubrificadoras de um líquido baixando a tensão superficial deste) que quebre a tensão superficial da água.
Como evitar que o ouro fino flutue para fora da bateia
As melhores e mais baratas opções são duas coisas que você provavelmente já tem em casa: sabão de lavar louça ou Jet-dry que é um acabamento e abrilhantador, enxágue para máquinas de lava-louças e agente de secagem.

Ao adicionar apenas algumas gotas à água na bateia de ouro, essas minúsculas partículas de ouro terão muito menos probabilidade de flutuar na superfície da água.

Não se empolgue demais com isso. Você só precisa de algumas gotas. Se a água estiver com sabão, pode causar mais problemas do que ajuda.
Como evitar que o ouro fino flutue para fora da bateia
Apenas algumas gotas de jet-dry é tudo o que você realmente precisa.

Você deve adicionar toda vez que procura ouro?
Isso é mais importante durante a limpeza final, quando é mais provável que haja ouro fino na bateia. Você pode adicioná-lo à sua bateia sempre que quiser, mas a maioria dos garimpeiros só adiciona um surfactante quando a probabilidade de perdas é maior.

Em lugares onde o ouro é sempre de textura fina, como os depósitos de ouro glacial, pode ser mais importante.

Esta dica útil ajudará você a adicionar mais ouro à sua coleção.

Já quanto ao uso do WD-40 não encontrei nenhum estudo ou testes sobre ele na bateia, uma vez que a fórmula do WD-40 apresenta uma baixa tensão superficial.

Queimar bateia para garimpar ouro:
Queimar bateia para garimpar ouro
Se comprar uma bateia de ferro ou se fizer uma caseira o ideal é passar ela pelo processo de "queimar a bateia" que nada mais é do que queimar como diz o nome, ou seja, passar a bateia de ferro no fogo ou na brasa para que as gorduras ou os óleos nela impregnado possam sair, queimando-os.
Pesquisa por vídeos no YouTube para saber mais sobre isto e o porque.

No geral, bateias caseiras tem um problema, a cor.
Sim, a cor de uma bateia é um diferencial e tanto na hora de garimpar ouro, principalmente o ouro fino.
Já reparou que a maioria das bateias de plasticos vendidas são nas cores verde, azul ou preta?
Isto é para melhor visualizar o "amarelo" do ouro evitando perdas desnecessárias de ouro fino.

"esperaí oficina70"...
recuperação de ouro com vaselina
...mas e aquele artigo onde você fala sobre pegar diamantes e ...ouro... com vaselina e graxa?

Bom, o artigo é o do link a seguir...
...onde o ouro é retido de modo diferente usando massa consistente com baixa tensão superficial.

Sobre o extrato de pau-de-balsa
Como recuperar o ouro fino no garimpo sem usar mercúrio:

Saiba como garimpar ouro usando uma bateia:

Quer saber mais sobre o garimpo de ouro e como achar ouro:


Fontes:

Lista de bancos de dados de minerais

Lista de Bancos de Dados de Minerais
Minerals Databases List

Diretório de bancos de dados on-line relacionados à mineralogia e cristalografia para caçadores de rochas, entusiastas e colecionadores.

(a maioria dos sites estão em língua inglesa, pelo que recomendamos um tradutor automático como o do GoogleChrome que traduz automaticamente)


Este site tem uma interface para um banco de dados de estruturas cristalinas que inclui todas as estruturas publicadas no American Mineralogist e no The Canadian Mineralogist, European Journal of Mineralogy and Physics and Chemistry of Minerals, bem como conjuntos de dados selecionados de outros periódicos.

Lista alfabética e sistemática de minerais de acordo com a classificação de Strunz, com fórmulas químicas. Pode-se também pesquisar no banco de dados nomes de minerais (incluindo variedades) e fórmula mineral para elementos. (Pierre Perroud, Genève, Suíça)

Este banco de dados de minerais contém mais de 1000 descrições de espécies minerais individuais (em russo) com imagens de espécimes minerais

Esse arquivo permite saber em qual instituição o tipo de mineral foi depositado. Ele também fornece o número da amostra. Minerais AK e LZ

Catálogo alfabético de espécimes-tipo alojados nos Museus Minerais da Alemanha.

Pesquise neste banco de dados com informações cristalográficas como parâmetros celulares, posições atômicas, etc.

O banco de dados GeoRef, criado pelo Instituto Geológico Americano em 1966, fornece acesso à literatura geocientífica do mundo. O banco de dados contém mais de 2,6 milhões de referências a artigos de periódicos de geociências, livros, mapas, documentos de conferências, relatórios e teses.

Aqui estão arquivos PDF de cada página do manual, distribuídos gratuitamente ao público no site da MSA.
Pesquisar pela primeira letra do nome do mineral.

Novos minerais aprovados recentemente pelo IMA-CNMNC. As informações são fornecidas pelo IMA-CNMNC para fins comparativos e como um serviço aos mineralogistas que trabalham com novas espécies.
Já no link a seguir você vai ver a lista oficial de nomes de minerais do IMA-CNMNC
esta lista contém nomes e dados para minerais que foram aprovados, desacreditados, redefinidos e renomeados e é a nova lista principal revisada de todos os minerais IMA aprovados e adquiridos pelo IMA (ou seja, herdados de antes de 1960) Banco de Dados de Propriedades Minerais
criado e mantido pelo Projeto RRUFF em parceria com o IMA.

Lista de minerais reconhecidos pelo IMA -International Mineralogical Association

Lista de dados de todos os Zeólitos naturais, pelo IZA (a Comissão de Zeólitos Naturais).

banco de dados de informações de minerais fluorescentes com mais de 1000 imagens e mais de 400 espectros.

É um banco de dados de estrutura cristalina para minerais e seus análogos estruturais.

MINDAT
Este site é uma referência mineralógica online e recurso de localidade para colecionadores e estudantes de mineralogia em todo o mundo. Este é um dos sites que eu, OFICINA70, mais recomenda e utiliza nas suas pesquisas de localidade.

MINER é um produto desenvolvido na Suíça por Jacques Lapaire. É um arquivo mineralógico muito completo que permite obter não só o filete de um mineral, mas também efetua pesquisas variadas sobre os físicos, químicos e cristalográficos proprietários de minerais.
O arquivo está apresentado em língua francesa mas quem utiliza o GoogleChrome a tradução pode ser automática dependendo da sua versão.

Mais de 7.000 fotos de minerais e localidades. Todos os usuários registrados podem fazer upload de suas próprias fotos.

é um banco de dados de minerais (que inclui imagens) catalogados por nome, classe, agrupamentos interessantes e incluindo uma pesquisa de texto completo.

É uma ajuda on-line para a identificação de 300 dos minerais mais comuns.
Insira a dureza, raia, hábito ou outra característica e obtenha descrições e fotos dos minerais que correspondem aos seus dados de pesquisa.

É a plataforma para pessoas interessadas em mineralogia, geologia, paleontologia e mineração desde 2001. Mineralienatlas opera o maior banco de dados de minerais, fósseis, rochas e suas localidades. Informações abrangentes em alemão e inglês.

A coleção de espécimes minerais compreende mais de 15.000 amostras, representando cerca de 1.000 espécies minerais diferentes. A maioria das amostras é derivada da África Central, particularmente da República Democrática do Congo e Ruanda.

Este é um banco de dados de fotos com propriedades de identificação de minerais.

Aqui você pesquisa minerais por nome e vai obter informações de diferentes bancos de dados.

Fornece informações sobre cores em minerais e acesso a dados sobre Espectros de Absorção de Minerais nas regiões visível e infravermelha do espectro e espectros Raman de minerais.

O site do Projeto RRUFF contendo um banco de dados integrado de espectros Raman, difração de raios X e dados químicos para minerais.

Bancos de dados de espectroscopia Raman listados pelo Infrared and Raman Users Group (IRUG).

Banco de dados de software para cristalografia.

Um ponto focal baseado na web e recurso para visualizações 3-D de moléculas e minerais projetados para uso instrucional. Pelo Projeto Minerais e Moléculas, uma colaboração de Químicos do Solo, Mineralogistas do Solo e Pedagogos trabalhando juntos para fornecer recursos instrucionais aprimorados para a ciência do solo e educação em geociências.
O nome do mineral deverá ser colocado em Inglês.

Contendo mais de 5.000 páginas de dados minerais. Descrições de espécies minerais ligadas a tabelas minerais por cristalografia, composição química, propriedades físicas e ópticas, classificação Dana, classificação Strunz, origens de nomes minerais, informações de localidade mineral e listagem alfabética de todas as espécies minerais válidas conhecidas. (David A. Barthelmy)
Também é um dos bancos de minerais mais consultados pela OFICINA70.

A nova segunda edição, (julho de 2022), inclui reescrita significativa e substituições de fotos e adição de uma grande enciclopédia mineral (Capítulo 14) com muitas fotografias, vale a pena ver.

Este banco de dados contém minerais e minérios de elementos específicos; minerais individuais e destacados; um número limitado de rochas; e alguns materiais industriais importantes para referência.

Um banco de dados de ocorrências minerais, minas e propriedades minerais nos Estados Unidos.

O MINABS Online fornece uma ferramenta de pesquisa exclusiva para pesquisadores que trabalham nas áreas de mineralogia, cristalografia, geoquímica, petrologia, mineralogia ambiental e tópicos relacionados. A base de dados contém mais de 120.000 resumos de artigos publicados entre 1982 e 2008 – originou-se da revista Mineralogical Abstracts, uma publicação da Mineralogical Society of Great Britain & Ireland.

Um banco de dados dos minerais na extensa coleção do Smithsonian.
A coleção de minerais e pedras preciosas do Smithsonian no Museu Nacional de História Natural consiste em aproximadamente 350.000 espécimes minerais e 10.000 pedras preciosas, tornando-se uma das maiores do gênero no mundo. Juntamente com os espécimes destacados aqui, o mundialmente famoso Hope Diamond, uma notável coleção de meteoritos e centenas de outros itens espetaculares da coleção podem ser vistos na Smithsonian GeoGallery.

NOTA:
Observe que esta não é uma lista exaustiva e pode haver outros bancos de dados disponíveis para áreas específicas de pesquisa mineralógica.
O que fize aqui foi dar apenas algumas sugestões e indicações para seus trabalhos e pesquisas.


Alguns site de informações gerais de minerais ou pedras preciosas que você também deverá visitar:

WIKIPEDIA (lista de minerais)
GIA (diamantes)


Brasil:

Portugal:



Fontes:

Metais que colorem as gemas e seu magnetismo

Os metais que colorem as gemas e a relação de magnetismo
(The magnetic metals that color gems).
magnetismo e cores das pedras preciosas
Esta página apresenta um tour detalhado dos 8 metais de transição, que dão cor às gemas.
Esses metais existem como íons (átomos carregados), especificamente como cátions (íons com carga + positiva), que são dissolvidos na química da gema, e dois ou mais desses metais podem às vezes ser dispersos em uma única gema. Nas gemas alocromáticas, os metais existem como impurezas, mas nas gemas idiocromáticas, os íons metálicos fazem parte da química inerente à gema.

Os metais que colorem as gemas são de tudo influências do magnetismo e paramagnetismo das gemas.

Os vários graus de atração magnética causados ​​por esses metais dependem de suas concentrações e estados de valência.

Quando vemos gemas naturais respondendo fortemente a um ímã de neodímio, na maioria das vezes estamos detectando íons de ferro ou, ocasionalmente, íons de manganês.

Causas da cor nas pedras preciosas
Quando impurezas são adicionadas a gemas incolores, cores brilhantes são frequentemente produzidas. Quando o cromo é adicionado ao corindo incolor, nasce um rubi vermelho, e uma esmeralda verde surge quando o cromo é adicionado ao berilo incolor. As cores distintas de muitas pedras preciosas vêm da presença de metais de transição como impurezas em uma rede cristalina transparente. Isso pode ser devido ao chamado campo de cristal ou, alternativamente, um efeito de campo de ligante. Nesse efeito de campo cristalino ou campo ligante, o campo exercido pelo cristal hospedeiro sobre a impureza hospedeira fixa os níveis de energia desta última como um absorvedor de fótons. Dito de outra forma, a ligação química entre o cristal hospedeiro e a impureza convidada sempre envolve a doação de elétrons do cristal hospedeiro para níveis de energia vazios na impureza metálica, ligando o metal ao cristal.

Principais metais que dão cor às pedras preciosas
metais que dão cor às pedras preciosas
Ferro maciço, Manganês sólido e Cromo sólido.

Metais de transição encontrados nas gemas:
1) principalmente ferro;
2) ocasionalmente manganês;
3 e 4) raramente cromo e vanádio;
5) cobalto apenas no raro Espenélio de Cobalto;
6 e 7) cobre e níquel apenas em algumas gemas translúcidas e opacas; e
8) nunca titânio.

Os íons metálicos dentro das gemas não existem como átomos independentes, mas se ligam a outros átomos dentro das gemas, principalmente átomos de oxigênio, para formar vários óxidos, como óxido de ferro (II) (FeO contendo íons Fe2+) e óxido de ferro (III) (Fe2O3) contendo íons Fe3+). Os óxidos metálicos que atuam como corantes tendem a se distribuir uniformemente em gemas lapidadas transparentes e translúcidas.

FERRO
O Ferro (Fe) é um dos elementos mais comuns na crosta terrestre, e é o metal de transição mais comum que causa cor nas pedras preciosas. Como um metal sólido, o ferro está em um estado fundamental não iônico e é ferromagnético (intensamente magnético). Átomos de ferro (íons ferrosos Fe2+ ou íons férricos Fe3+) dentro de óxidos que estão dispersos por uma gema geralmente causam cor. Esses íons de ferro não são ferromagnéticos, mas são fortemente paramagnéticos. Os íons Fe2+ são mais paramagnéticos que os íons Fe3+.
Estimamos que um ímã de Neodímio N52 pode detectar ferro em gemas em concentrações tão baixas quanto 0,1% de óxido de ferro (II) (FeO) por peso.

Os íons de ferro dispersos dentro dos óxidos criam a cor vermelha do corpo em gemas como na Granada almandina, a cor azul como no Berilo água-marinha e a cor verde como visto no Peridoto.

Os íons de ferro envolvidos nos processos de transferência de carga são responsáveis ​​pela cor azul na Iolita, cor verde como se vê na Turmalina "Verdelita" verde e cor marrom, ou como na Turmalina Dravita. O ferro também induz cores amarelas e pretas em outras gemas.


MANGANÊS
Manganês (Mn) é um metal de transição bastante comum em pedras preciosas. Como um metal puro em seu estado fundamental, é muito menos magnético que o ferro puro. No entanto, os íons de manganês (Mn2+) em gemas têm altas suscetibilidades magnéticas e concentrações de óxido de manganês (MnO) tão baixas quanto aproximadamente 0,13% são detectáveis. Devido a uma alta concentração de Mn2+ (até 40% de MnO), a Granada Espessartita laranja é a granada mais fortemente magnética. Granada Almandina colorida por ferro (Fe2+) e Granada Andradite colorida por ferro (Fe3+) estão empatadas em segundo lugar depois de Espessartita.

Os íons de manganês II (Mn2+) também são responsáveis ​​pela cor vermelha e rosa do corpo de muitas gemas, como a Rodocrosita (principalmente translúcida a opaca), que às vezes é ainda mais magnética que a Granada Espessartita. Os íons de manganês III (Mn3+) criam cor em concentrações muito mais baixas do que Mn2+, resultando em gemas fracamente magnéticas ou diamagnéticas. O Mn3+ cria a cor vermelha na Turmalina Rubelita, que geralmente é fracamente magnética, e a cor rosa na Kunzita (espodumena rosa), que é diamagnética. Uma forma de óxido de manganês preto chamada Psilomelane é fortemente magnética devido ao Mn4+, e às vezes é moldada em cabochões opacos decorativos.

Íons Crípticos:
Os íons de ferro e manganês podem ser "crípticos”.
Usamos o termo "críptico" para descrever íons metálicos dispersos dentro de uma gema que não são visíveis como cor, embora sejam detectáveis ​​com um ímã (ou com um espectrômetro, ou mesmo com fluorescência UV). Os íons de manganês no estado de valência de Mn2+ e os íons de ferro como Fe3+ são cromóforos fracos em comparação com a maioria dos outros íons de metais de transição. Em algumas gemas, esses íons Mn2+ e Fe3+ podem não produzir nenhuma cor visível, exceto quando em altas concentrações. A maior parte ou toda a cor em uma gema contendo concentrações relativamente baixas de Fe3+ e Mn2+ pode ser devida a outros íons metálicos dentro da gema e/ou a processos de transferência de carga envolvendo Mn2+ ou Fe3+.

Um metal, várias cores:
Um único tipo de metal pode causar cores diferentes em diferentes gemas. Os íons de manganês causam a cor laranja na granada Spessartine, vermelho na Turmalina Rubelita, preto na Psilomelana e, em casos raros, verde na Andaluzita.

Essa notável variação é resultado de:
1) diferentes estados de valência dos íons metálicos
2) diferenças na geometria das moléculas que contêm os íons metálicos e
3) diferentes átomos que envolvem os íons metálicos.
Por exemplo, os estados de valência dos íons de manganês (Mn2+, Mn3+, Mn4+) podem variar entre as espécies de gemas. As formas dos sítios moleculares (octaédricos, tetraédricos, cúbicos distorcidos) ocupados por esses íons metálicos também podem variar de espécie para espécie. E os tipos de átomos vizinhos que interagem com os íons metálicos podem variar.


CROMO
O cromo (Cr) é o segundo cromóforo metálico mais comum encontrado nas gemas depois do ferro, causando as cores vermelha e verde. O cromo é a razão pela qual os rubis são vermelhos brilhantes e algumas esmeraldas são ricas em verde. O cromo também é a principal causa de fluorescência UV (rosa ou vermelha) em pedras preciosas. Os íons de cromo (principalmente Cr3+) existem dentro de óxidos de cromo (Cr2O3) em pedras preciosas. Quando aplicamos um ímã N52 ao pó de óxido de cromo (III), as partículas são captadas pelo ímã.

Mesmo assim, os óxidos de cromo são apenas 25% tão magnéticos quanto os óxidos de ferro, e o óxido de cromo em pedras preciosas geralmente não é detectável magneticamente, mesmo com flutuação. Isso ocorre principalmente porque o cromo também é um agente corante forte, muito mais forte que o ferro. A concentração de cromo necessária para causar cor pode, em alguns casos, ser quase 100 vezes menor do que a concentração necessária para o ferro causar cor. Portanto, o cromo é geralmente encontrado em concentrações muito baixas. A pequena quantidade de cromo dentro da maioria das gemas vermelhas e verdes é indetectável ou apenas detectável com um ímã.

Gemas naturais que são magnéticas e coloridas principalmente por cromo devem conter adicionalmente impurezas de ocorrência natural de íons de ferro ou manganês que são crípticos, um termo que se usa quando a concentração de ferro ou manganês é suficiente para causar atração magnética, mas o ferro ou manganês não contribuem em nada para a cor. No entanto, o ferro críptico pode modificar o tom de uma gema para um tom mais escuro.

Os íons de ferro crípticos podem ser responsáveis ​​pela maior parte ou por toda a atração magnética observada em gemas verdes coloridas principalmente por cromo, como Diopsídio de cromo, granada demantóide de cromo e algumas esmeraldas (inertes a moderadamente magnéticas). A calcedônia cromada (colorida de verde por vestígios de óxido de cromo) normalmente não contém ferro detectável e geralmente é inerte (diamagnética).

Gemas artificiais, como esmeralda sintética, rubi sintético e espinélio vermelho sintético, são algumas das poucas gemas facetadas transparentes que contêm cromo suficiente para serem definitivamente detectadas com um ímã (um mínimo estimado de 0,4% de óxido de cromo em peso). A maioria dessas gemas são fracamente magnéticas, no limite inferior de detectabilidade, mas algumas esmeraldas sintéticas e esmeraldas naturais com alto teor de cromo podem ser fortemente magnéticas devido ao cromo.

Entre os minerais de gemas naturais coloridos por cromo, esmeraldas, rubis e alguns espinélios vermelhos com forte saturação de cor podem conter cromo suficiente (> 0,4%) para contribuir parcialmente para as respostas magnéticas fracas ou moderadas causadas por uma combinação de ferro e cromo. O conteúdo de cromo em algumas granadas, especialmente o piropo de cromo, também pode contribuir de forma pequena para a suscetibilidade magnética total. A Calcedônia Cromada Verde e, ocasionalmente, a Turmalina Cromada podem mostrar uma fraca atração magnética que pode ser devida inteiramente ao cromo e ao vanádio.

Pequenos cristais verdes de Granada Uvarovita idiocromática (uma granada de cromo opaca) podem conter 10 a 100 vezes mais cromo do que a esmeralda. Os cristais de granada Uvarovita e os cristais de cromo-dravita turmalina são os únicos cristais de gemas naturais que possuem alta suscetibilidade magnética devido ao cromo. Cristais de drusa de Uvarovite mostram uma resposta Pick-up a um ímã N52, e cristais de Uvarovita acima de 1 quilate mostram uma resposta de arrasto.

Às vezes, o cromo é encontrado como um agente corante secundário em gemas que são coloridas principalmente por um metal diferente. Este cromo também pode estar presente sem contribuir para a cor. Por exemplo, a Safira azul geralmente contém um traço de cromo que não é detectável como cor ou magnetismo, mas que causa fluorescência vermelha ou rosa sob luz ultravioleta de onda longa.

Em outros casos raros, o cromo está presente em gemas azuis. A cor azul-esverdeada da Aquaprase Chalcedony (diamagnética) é devida ao cromo em combinação com o níquel, e a cor azul-esverdeada da Chrome Kyanite (cianita cromada) (diamagnética a fracamente magnética) é devida ao cromo em combinação com ferro e titânio. Ambas as gemas aparecem vermelhas sob um filtro Chelsea devido ao cromo.


VANÁDIO
Vanádio (V) é geralmente emparelhado com cromo em gemas verdes alocromáticas. Ele tem a mesma suscetibilidade magnética do cromo, pode criar exatamente as mesmas cores verdes que o cromo e geralmente é o principal componente do par. A cor da gema pode variar de verde escuro a verde claro, dependendo da concentração de V.

O vanádio pode ser a principal causa da cor em muitas gemas verdes, como a esmeralda e a Granada Tsavorita. Várias gemas verdes que têm a palavra "cromo" no nome comercial são, na verdade, coloridas principalmente por vanádio. Exemplos incluem Chrome Sphene, Chrome Tourmaline e Chrome Kornerupine. Comparações de fluorescência UV, reações do filtro Chelsea e espectros de absorção indicam que o vanádio (V3+) em vez do cromo (Cr3+) é o agente de coloração dominante nessas gemas. Assim como o cromo, o vanádio não é detectável magneticamente em concentrações inferiores a aproximadamente 0,4% de óxido de vanádio.

As cores verdes associadas ao vanádio às vezes são levemente azuladas, resultando em cores verdes interessantes, como visto no verde "menta" na Granada Merelani, azul-esverdeado no Crisoberilo de vanádio e azul-esverdeado nas Esmeraldas sintéticas. Mas o cromo também pode criar uma cor azul esverdeada semelhante em pedras preciosas.

Tal como acontece com o cromo, os íons de vanádio são geralmente encontrados em baixas concentrações em gemas naturais, e as gemas coloridas principalmente por vanádio são geralmente diamagnéticas (inertes). Quando a atração magnética é encontrada, a maior parte ou toda a atração pode ser devida à presença de ferro críptico (Fe3+). A única pedra preciosa natural que encontramos que é fortemente magnética devido ao vanádio é um exemplo raro de Turmalina Vanádio-dravita transparente.

Entre as gemas artificiais, as esmeraldas de laboratório, como a esmeralda sintética colorida por vanádio podem mostrar uma fraca atração magnética devido a um nível modesto de vanádio. Também há forte suscetibilidade magnética em zircônia cúbica colorida por uma alta concentração de vanádio.

O vanádio também pode causar a cor azul em algumas gemas, como Cavansite, Tanzanite (Zoisite) e Kornerupine azul. Vestígios de vanádio trivalente (V3+) em Corindo também demonstraram contribuir com a cor azul. O vanádio tetravalente (V4+) é conhecido por ser responsável pela cor azul na Cavansite, mas os estados de valência e/ou mecanismos de cor envolvendo o vanádio na Zoisite azul e na Kornerupine azul não são bem compreendidos. A Tanzanita é diamagnética. As respostas magnéticas fracas encontradas em Kornerupine azul e as respostas magnéticas moderadas em Canvansite são quase certamente devidas a outros metais além do vanádio.


COBALTO
O cobalto (Co) não é um metal naturalmente abundante na crosta terrestre. Como o ferro e o níquel, é ferromagnético (intensamente magnético) em seu estado fundamental não iônico. Os íons de cobalto (Co2+) no óxido de cobalto (Co3O4) são igualmente paramagnéticos como os íons de ferro, mas raramente são encontrados em gemas naturais e, principalmente, apenas em quantidades vestigiais. O cobalto é um cromóforo ainda mais forte que o cromo, capaz de criar cores em concentrações extremamente baixas.

Na maioria das vezes, encontramos cobalto em gemas sintéticas e imitações, como espinélio azul sintético, quartzo azul sintético e vidro azul, todos diamagnéticos. O espinélio azul sintético cultivado em fluxo e o YAG azul sintético podem ser fracamente magnéticos devido a uma concentração mais alta de cobalto. Mas as concentrações de cobalto encontradas na maioria das gemas naturais e sintéticas são muito baixas para serem detectadas com um ímã.

A maioria dos espinélios azuis naturais são coloridos principalmente por ferro (Fe2+), mas o cobalto (Co2+) também contribui para a cor azul em vários graus. As respostas magnéticas que vemos nos espinélios azuis naturais geralmente se devem inteiramente ao ferro. O raro Espenélio de Cobalto tem baixo teor de ferro e contém os mais altos níveis de cobalto de qualquer pedra preciosa natural. Sua fraca atração magnética possivelmente se deve principalmente ao cobalto. Três outros exemplos de cobalto que contribuem para a cor em pedras preciosas naturais são a rara Esfalerita verde (diamagnética), rosa cobalto calcita (fracamente magnética devido ao ferro) e rosa Smithsonita (fracamente magnética devido ao manganês).

Às vezes, o cobalto é usado em tratamentos de gemas para realçar a cor azul. O vidro de cobalto está sendo usado para preencher rachaduras em Safira azul e incolor de baixo grau, criando uma cor azul vibrante em gemas de Safira que, de outra forma, não teriam qualidade de gema. O cobalto também é usado na difusão superficial da Safira azul e, recentemente, na difusão profunda do Espinélio azul. É improvável que qualquer um desses tratamentos contribua para a suscetibilidade magnética detectável.


COBRE
Cobre (Cu) é um forte corante que ocasionalmente é encontrado em gemas, criando cores principalmente azul e verde. O cobre é inerte (diamagnético) como um metal nativo, como pode ser demonstrado quando aplicamos um ímã a um encaixe de tubo de cobre doméstico. Também diamagnética é a pedra preciosa vermelha Cuprita, que é ela própria um óxido de cobre (Cu2O) colorido por íons monovalentes de cobre cuproso (Cu1+).

No entanto, o cobre também pode fazer com que as pedras preciosas sejam paramagnéticas. Com uma mudança no estado de valência, o Cu2+ divalente (cobre cúprico) em concentrações relativamente altas dentro de minerais idiocromáticos pode criar atração magnética significativa. Esses íons de cobre são encontrados em sais de cobre e silicatos de cobre, e não em óxidos de cobre. Como exemplo, os cristais de sulfato de cobre (II) cultivados em laboratório (CuSO4) mostram uma atração magnética fraca a moderada para um ímã N52.

As gemas idiocromáticas magnéticas coloridas pelo cobre incluem Turquesa azul (fosfato de cobre), Azurita azul (carbonato de cobre), Malaquita verde (carbonato de cobre), Crisocola verde-azulada (silicato de cobre), Dioptase verde-azulada (silicato de cobre) e Boleita azul (cloreto de chumbo-prata-cobre), todos os quais mostram atração magnética do cobre. Devido à alta concentração de cobre em sua química nativa, a gema facetada da Dioptase mostra uma resposta de arrasto a uma varinha magnética.

Em alguns casos, os íons de cobre (Cu2+) dentro do óxido de cobre (II) (CuO) também conferem cor azul a gemas alocromáticas , como a rara Turmalina Paraíba e a rara Vesuvianita azul, ambas gemas transparentes coloridas por vestígios de impurezas de cobre. Mas as baixas concentrações de cobre nessas gemas alocromáticas resultam em suscetibilidade magnética muito baixa para ser detectada com uma varinha magnética. Uma pedra preciosa opaca colorida por íons de cobre (Cu2+) dentro do óxido de cobre (II) é Larimar, uma variedade azul clara do mineral Pectolita da República Dominicana. Os íons de cobre nessas gemas cabochão alocromáticas estão novamente em concentrações muito baixas para serem detectadas. Larimar é inerte (diamagnética).

Um exemplo raro de inclusões de cobre metálico sólido ocorrendo simultaneamente com íons de cobre dispersos em uma única gema é mostrado abaixo. Esta gema de Calcedônia da Bolívia contém inclusões visíveis relativamente grandes de cobre nativo que atingem a superfície e têm um brilho metálico acobreado. A cor azul do corpo da gema é derivada de íons de cobre (Cu2+) em solução sólida, provavelmente dentro de inclusões microscópicas de Crisocola dispersas por toda a Calcedônia. As inclusões pretas não são identificadas. Como esperado, esta gema alocromática é diamagnética.
metais que dão cor às pedras preciosas


Cobre nativo e cobre iônico na Calcedônia.

NÍQUEL
Níquel(Ni) é ferromagnético (intensamente magnético) como um metal nativo e é encontrado em conjunto com ferro em meteoritos de ferro-níquel. Os íons de níquel (Ni2+) dispersos em pedras preciosas são apenas fracamente paramagnéticos em comparação com o ferro, mas quando em altas concentrações podem causar fortes respostas magnéticas. Conhecemos apenas 3 gemas naturais que são coloridas principalmente por níquel. Estes são Crisoprásio, Prase Opal e Gaspéita. Crisoprásio é um tipo de Quartzo Calcedônia, e Prase Opal é uma rara Opala colorida por inclusões submicroscópicas de Crisoprásio. A Gaspéita é um raro mineral gema idiocromático contendo níquel e ferro. Todas as 3 gemas são de cor verde e todas são extraídas predominantemente na Austrália. Essas gemas mostram atração magnética fraca a forte devido a concentrações variáveis ​​de níquel (mais ferro em Gaspeita).


TITÂNIO
Titânio (Ti) por si só não causa cor ou resposta magnética em gemas naturais. Como um metal sólido, o titânio é fracamente magnético. Mas o titânio aparece principalmente em pedras preciosas como íons (Ti4+), que são apenas pouco paramagnéticos e não detectáveis ​​com um ímã em pedras naturais. Mesmo o Rutilo incolor sintético, composto inteiramente de íons de titânio e oxigênio, é diamagnético ou muito fracamente magnético.

A interação entre pequenas quantidades de íons de titânio e íons de ferro pode criar cores fortes em várias gemas por meio de um processo chamado transferência de carga de intervalo. Este processo químico envolvendo transferências de carga de elétrons de Fe2+ para Ti4+, bem como de Fe2+ para Fe3+, resulta nos ricos tons azuis de Safira (inerte a moderadamente magnético) e Cianita azul (inerte). O processo de transferência de carga de Fe2+ para Ti4+ também induz a coloração marrom escura na Turmalina Dravita (inerte). A transferência de carga de manganês (Mn2+) para titânio (Ti4+) contribui para a cor amarela em algumas turmalinas (resposta inerte ao arrasto). Qualquer atração magnética em gemas contendo titânio se deve à presença de ferro e/ou manganês, não ao titânio ou processos de transferência de carga envolvendo titânio.


Metais de terras raras e urânio também dão cores a algumas gemas.
Clica AQUI para saber mais (brevemente).


Informações mais detalhadas sobre as causas complexas da cor nas gemas podem ser encontradas no artigo de 1980 da Scientific American do Dr. Kurt Nassau, The Causes of Color, the Gems and Gemology, artigo de 1987 do Dr. Kurt Nassau.
Uma atualização sobre cores em gemas por Fritsch e Rossman, e na página da web CalTech do Dr. George Rossman, The Colors of Minerals.

Fontes:

Cristais de laboratórios e imitação de gemas

Cristais de laboratórios, simuladores e imitação de gemas
A indústria joalheira usa o termo “simulante” para se referir a materiais, como a Zircônia Cúbica, que se parecem com outra gema e são usados ​​como seu substituto, mas possuem composição química, estrutura cristalina e propriedades ópticas e físicas muito diferentes.
Esses simulantes, também conhecidos como imitações ou substitutos, podem ser naturais ou artificiais.
cristais criados em laboratórios e simulantes de gemas
Cristais criados em laboratórios e simulantes de gemas

Não é preciso dizer que a gema natural mais simulada é o Diamante.
Somente equipamentos gemológicos de alta tecnologia e profissionais qualificados é que poderão claramente distinguir e atestar se a gema que comprou é verdadeira ou um simulante.

SIMULADORES FEITOS PELO HOMEM

Zircônia cúbica sintética (CZ)
Numerosas pedras preciosas foram usadas como imitações de diamantes ao longo da história, mas a Zircônia Cúbica (CZ) sintética superou todas elas em popularidade.
Zircônia cúbica roxa com corte xadrez
Zircônia cúbica (CZ) roxa com corte xadrez

Introduzido no final dos anos 1970, a Zircônia Cúbica (CZ) é feito colocando-se óxido de zircônio em pó dentro de uma câmara de metal e aquecendo-o até seu ponto de fusão. O fundido é então movido lentamente para longe de sua fonte de calor, de modo que os cristais cresçam no fundo do fundido até que todo o fundido esteja solidificado.

Zircônia Cúbica (CZ) tem uma dureza de Mohs de 8,5. Isso significa que é uma gema dura e durável, embora não tão dura quanto o diamante. A maioria das Zircônias Cúbicas pode ser descrita como incolor, e a maioria tem alta clareza com imperfeições mínimas, se houver. Zircônia Cúbica (CZ), no entanto, ficará amarelo com o tempo além de ter um pouco mais de fogo, mas menos brilho do que o diamante.

A zircônia cúbica (CZ) pode ser produzida em quase todas as cores. A isto se chama de "doping". Por causa da capacidade isomórfica da zircônia cúbica, ela pode ser dopada com vários elementos para mudar a cor do cristal. Uma lista de dopantes e cores específicos produzidos por sua adição pode ser vista abaixo.
as várias cores da Zircônia Cúbica (CZ)
As várias cores da Zircônia Cúbica (CZ)
 
 Exemplo de dopantes e as cores que a Zircônia cúbica (CZ) assume:
Nome do dopante (símbolo): Cores

Cério (Ce): amarelo, laranja, vermelho
Cromo (Cr): verde
Cobalto (Co): lilás-violeta-azul
Cobre (Cu): amarelo-aqua
Érbio (Er): rosa
Európio (Eu): rosa
Ferro (Fe): amarelo
Hólmio (Ho): champanhe
Manganês (Mn): marrom-violeta
Neodímio(Nd): roxo
Níquel (Ni): amarelo-marrom
Praseodímio (Pr): âmbar
Túlio (Tm): amarelo-marrom
Titânio (Ti): marrom dourado
Vanádio (V): verde

Prevalência no mercado: comum

Moissanita sintética
A moissanita sintética incolor tornou-se popular como uma imitação de diamante no final dos anos 90 e tornou-se uma pedra de anel de noivado muito popular devido ao seu brilho, fogo intenso e durabilidade.

Moissonita natural é um mineral muitíssimo raro e difícil de ser encontrado na natureza, sendo composto por carboneto de silício (SiC), é também conhecido pelos nomes de moissanita ou carborundum.

Moissanite pode ser incolor a quase incolor. Seu valor geralmente depende de seu grau de incolor. Moissanite tende a ter algumas inclusões a mais do que a Zircônia Cúbica (CZ), com clareza que pode ser descrita como tendo imperfeições menores, se houver. Tem uma dureza de 9,25 na escala de Mohs, o que o torna muito duro e durável, embora não tão duro quanto o diamante.

A moissanita tem mais que o dobro do fogo do diamante e um pouco mais de brilho. Em tamanhos grandes, de um quilate ou mais, seu fogo intenso pode denunciá-la como uma gema sem diamantes. Em tamanhos muito grandes, sua exibição de fogo extremo é às vezes chamada de efeito “bola de discoteca”.

Também é diferente do diamante visualmente, pois é duplamente refrativo, de modo que os espectadores verão uma imagem dupla de suas facetas posteriores. Isso significa que o interior do moissanite pode parecer embaçado. Alguns moissanites parecem ligeiramente amarelos ou cinza quando vistos de certos ângulos.

Moissanite pode vir em cores como amarelo, preto e azul e pode ser usado como substitutos de diamantes coloridos.

Prevalência no mercado: cada vez mais comum


Dúvidas sobre Diamantes, Moissonita e Zircônia cúbica (CZ):

Espinélio sintético
O espinélio sintético é frequentemente usado como simulante porque pode imitar a aparência de muitas gemas naturais diferentes (como safira, zircônio, água-marinha e peridoto), dependendo de sua cor. Sua reprodução precisa de uma ampla variedade de cores tornando-a em uma escolha comum para joias de imitação de pedra de nascimento.

Prevalência no mercado: comum

Rutilo sintético
O rutilo sintético foi introduzido no final da década de 1940 e usado como um simulador de diamante. Feito pelo método de fusão por chama, é quase incolor com um leve tom amarelado, mas pode ser feito em uma variedade de cores por dopagem (adição de produtos químicos durante o processo de crescimento).

Prevalência no mercado: raro

Titanato de estrôncio
Este material incolor feito pelo homem tornou-se um simulador de diamante popular na década de 1950. No entanto, sua dispersão (a propriedade óptica que cria fogo em uma pedra facetada) é mais de quatro vezes maior que o diamante. O titanato de estrôncio é mais frequentemente produzido pelo método de fusão por chama e pode ser feito em cores, como vermelho escuro e marrom, adicionando certos produtos químicos durante o processo de crescimento.

Prevalência: raro

YAG e GGG
YAG e GGG gemas criados em laboratórios
YAG e GGG gemas criados em laboratórios.

Vários materiais artificiais foram usados ​​como simuladores de diamante ao longo dos anos. Na década de 1960, a granada de ítrio-alumínio (YAG) e seu “primo” gadolínio-gálio-granada (GGG) juntaram-se a simuladores clássicos como vidro, zircônio natural e espinélio sintético incolor. YAG e GGG também estão disponíveis em uma variedade de cores.

Prevalência: rara

Quartzo craquelado
O quartzo incolor natural pode, às vezes, ser submetido a choque térmico, conhecido como “quench crackling”.
quartzo craquelado e tingido de azul
Quartzo craquelado e tingido de azul.

O material incolor é primeiro aquecido e depois submetido a têmpera em uma solução líquida e fria, como a água. A contração repentina faz com que o material desenvolva uma série de rachaduras que se irradiam por toda parte. Como essas fraturas atingem a superfície, o quartzo pode ser submetido a uma imersão adicional em uma solução de corante, permitindo que as fraturas sejam preenchidas com líquido colorido. Isso cria um simulador convincente de gemas naturais como esmeralda, rubi e safira, embora a aparência fraturada e tingida possa ser vista rapidamente ao microscópio.

Prevalência: ocasional

Vidro
O vidro manufaturado é uma imitação de gema antiga que ainda é usada hoje.
Como o vidro pode ser fabricado em praticamente qualquer cor, isso o torna um substituto popular para muitas pedras preciosas. Embora seja menos brilhante, o vidro é usado para imitar pedras como ametista, água-marinha e peridoto. Também pode ser feito para se parecer com gemas naturais, como olho de tigre e opala, e camadas fundidas de vidro podem imitar a aparência de ágata, malaquita, etc.

Prevalência: muito comum

Veja também o que é o Mar de Vidro (sea glass):


Plástico
O plástico é frequentemente usado para imitar pedras preciosas em joias de moda baratas. No entanto, esta substância moderna feita pelo homem também foi manipulada em imitações convincentes de gemas orgânicas como âmbar, pérola e coral, ou materiais agregados como jade, turquesa e lápis-lazúli. O plástico não é uma imitação durável, portanto, deve-se tomar cuidado especial para evitar danos.

Prevalência: muito comum

Epoxi
Recentemente o epoxi, uma resina transparente vem sendo usado para produzir muitas imitações de gemas. Manipulado por um profissional o epoxi pode ter uma variedade de cores e até imitar minerais com inclusão inclusive Enhydros. Porém quem entende de gemas vai identificar logo um simulante produzido com este material.

Prevalência: raro mas com ascensão

Contas de cerâmica
Você provavelmente já ouviu o termo “cerâmica” aplicado à cerâmica de barro. Em geral, uma cerâmica pode ser qualquer produto feito de um material não metálico por queima em alta temperatura. Duas gemas não facetadas populares, a imitação de turquesa e a imitação de lápis-lazúli, são produzidas por processos cerâmicos. Durante este processo, um pó finamente moído é aquecido e às vezes colocado sob pressão para recristalizar e endurecer para produzir um material sólido de grão fino.
(veja mais informação abaixo)

Prevalência: ocasional

Imitação de turquesa
Os azuis e verdes frios da turquesa atraem as pessoas há séculos. Mais de 5.000 anos atrás, os faraós egípcios se adornaram pela primeira vez com turquesa. A joia familiar é um agregado microcristalino que geralmente apresenta inclusões atraentes semelhantes a veios de rocha hospedeira conhecida como matriz. No início dos anos 1970, Gilson introduziu uma imitação de turquesa, bem como uma imitação de lápis-lazúli.

Prevalência: ocasional

Imitação de lápis-lazúli
O lápis-lazúli azul-escuro, apreciado por civilizações antigas, foi extraído no Afeganistão por mais de 6.000 anos. A gema é um agregado de vários minerais diferentes. Às vezes contém manchas douradas de pirita que podem aumentar seu apelo. O lápis-lazúli de Gilson é considerado com mais precisão uma imitação porque possui alguns ingredientes e propriedades físicas diferentes do lápis-lazúli natural.

Prevalência: rara


PEDRAS MONTADAS ou COMPOSTAS
Quando os fabricantes colam ou fundem duas ou mais peças separadas de material na forma de uma pedra preciosa facetada, o resultado é chamado de pedra montada ou composta. As peças separadas podem ser naturais ou artificiais. As superfícies planas que são coladas são paralelas à faceta grande da gema, de modo a conferir uma cor de face para cima mais uniforme.

Doublet - um doublet consiste em dois segmentos unidos.

Prevalência: comum

Triplet – um triplet tem três segmentos, ou dois segmentos separados por uma camada de cimento colorido.

Prevalência: comum

Embora os duplos (doublets) e triplos (triplets) sejam usados ​​para imitar as gemas naturais, as pedras montadas nem sempre são imitações. É o caso da opala natural, que às vezes ocorre em camadas tão finas que precisam de reforço para serem resistentes o suficiente para o uso em joias. O ônix preto, o plástico ou a matriz natural serviram como as camadas inferiores dos cabochons duplos ou triplos de opala. Os trigêmeos de opala são encimados por uma cúpula transparente feita de cristal de rocha, plástico, vidro ou corindo sintético.




Fontes:

Como é feito o Troféu Copa do Mundo FIFA

Como é feito o Troféu da Copa do Mundo FIFA
Peso, Tamanho, Réplica e Histórias

O Troféu FIFA World Cup é sem dúvida um dos prêmios mais emblemáticos do mundo esportivo. Pode-se também afirmar que é indiscutivelmente a peça de metal mais cobiçada depois de uma medalha de ouro nas Olimpíadas.
Depois do ouro o que chama mais a atenção são as suas outras cores da bases dos troféus e que pouco sabem o que são.
As cores azul e verdes de ambos os troféus da FIFA são na verdade duas pedras preciosas a Lápis-lazuli e a Malaquita.

Mas será mesmo que este troféu é de Ouro maciço?

Saiba aqui o seu peso, tamanho e principalmente a sua composição.
Como é feito o Troféu Copa do Mundo FIFA
O primeiro troféu concedido aos vencedores das Copas do Mundo da FIFA foi originalmente chamado de 'Vitória'. Durante os primeiros anos, este troféu foi identificado como a Copa do Mundo ou Coupe du Monde.

Em 1946 foi renomeado para homenagear o presidente da FIFA, Jules Rimet, que em 1929 aprovou uma votação para iniciar a competição passando a partir dai a ser chamado de Troféu Jules Rimet.

O Troféu Jules Rimet foi desenhado pelo escultor francês Abel Lafleur em 1930 e era de prata esterlina banhada a ouro em uma base de pedra lápis-lazúli. Em 1954, a base foi substituída por uma versão mais alta para acomodar os nomes de novas nações vencedoras. Tinha 35 centímetros de altura e pesava 3,8 kg.

O troféu compunha-se de uma taça decagonal, sustentada por uma figura alada representando Nike, a antiga deusa grega da vitória.

Pelé com o troféu Jules Rimet
Pelé com o troféu Jules Rimet

O Troféu Jules Rimet foi roubado duas vezes:
  • a primeira vez foi roubada durante uma exibição pública no Westminster Central Hall em Londres, sendo encontrado sete dias depois embrulhado em jornal no fundo de uma sebe de um jardim suburbano em Beulah Hill, Upper Norwood, no sul de Londres, por um cão chamado Pickles;
  • a segunda vez em que foi roubada ela foi subtraída da sede da CBF no Rio de Janeiro onde estava exposta em um armário com frente de vidro blindado. O Troféu Jules Rimet estava na posse da CBF desde a conquista pela seleção brasileira do torneio pela terceira vez consecutiva em 1970, isto permitia o vencedor manter o troféu real em perpetuidade, como havia sido estipulado pelo próprio Jules Rimet em 1930. Em 19 de dezembro de 1983, a parte traseira de madeira do armário foi aberto à força com um pé de cabra e o "caneco" foi novamente roubado. Quatro homens foram julgados e condenados à revelia pelo crime. O troféu nunca foi recuperado e acredita-se que o troféu de prata esterlina banhado a ouro tenha sido derretido e vendido. Em 1984 a CBF encomendou uma réplica própria, feita pela Eastman Kodak, usando 1,8 kg de ouro para substituir a taça original em exposições.

Uma nova Copa um novo troféu
Agora após a aposentadoria do Troféu Jules Rimet, a FIFA precisava de uma nova copa.
Um novo troféu substituto deveria ser encontrado pela FIFA para a Copa do Mundo de 1974.

Assim a entidade dirigente do futebol convidou e recebeu propostas de cinquenta e três escultores de sete países diferentes. O design do artista italiano Silvio Gazzaniga foi selecionado pela FIFA para o seu novo troféu da Copa do Mundo, design este que conhecemos até aos dias de hoje.
STABILIMENTO ARTISTICO BERTONI, ITALY
Produzido por Bertoni, (Stabilimento Artistico Bertoni) Milano em Paderno Dugnano, o troféu retrata duas figuras humanas segurando a Terra.

"Inicialmente a ideia deste design partiu de Silvio Gazzaniga e Eugenio Losa, e o desenho mostrava dois goleiros levantando as mãos e segurando uma bola de futebol sobre a cabeça. Depois de várias discussões, o esboço da escultura foi alterado e os dois goleiros foram substituídos por dois anjos da vitória. E no lugar da bola, um globo foi desenhado."

FIFA World Cup by Stabilimento Artistico Bertoni, ITALY
FIFA World Cup by Stabilimento Artistico Bertoni, ITALY

O novo troféu tem 36,5 centímetros de altura e é feito de 6,175 kg ou 30.875 quilates de ouro 18 quilates (75%).
Sua base tem 13 centímetros de diâmetro contendo duas camadas da pedra verde Malaquita.
A base do troféu tem gravado o seu nome, o 'FIFA World Cup'.

Além disso, após todas as Copas do Mundo, o nome da equipe vencedora e o ano vencedor também estão gravados na base em uma placa adicionada na parte inferior do troféu onde estão gravados todos os nomes dos países vencedores, nomes portanto não visíveis quando o troféu está na posição vertical. Estas inscrições são feitas na língua nacional do país vencedor.

O troféu original agora está permanentemente no FIFA World Football Museum em Zurique, na Suíça. Só sai de lá quando faz o Tour do Troféu da Copa do Mundo da FIFA e está presente apenas no sorteio da final da próxima Copa do Mundo, e em campo na abertura e final da Copa.

a taça do mundo é nossa, copa do mundo 2022 Qatar
Ao contrário do Troféu Jules Rimet, as nações vencedoras e os futuros vencedores não conseguem mais segurar o troféu original. Em vez disso, eles recebem uma réplica de bronze banhada a ouro fornecida pela FIFA.

Os regulamentos da FIFA agora estabelecem que o troféu, ao contrário de seu antecessor, não pode ser conquistado de imediato: os vencedores do torneio recebem uma réplica de bronze banhada a ouro em vez de ouro maciço. A Alemanha se tornou a primeira nação a ganhar o novo troféu com um tricampeonato, quando venceu a Copa do Mundo FIFA de 2014.

Novo Design só após a Copa de 2038 (?)
Um novo design do Troféu Copa do Mundo é provável que seja aposentado após a Copa do Mundo de 2038 isto porque o atual troféu pode apenas comportar até dezessete nomes e anos. Ao contrário da Rimet Cup, que foi passada dos países vencedores para a nova nação vencedora, este é propriedade permanente da FIFA sendo que as nações vencedoras só recebem réplicas.
FIFA WORLDCUP TROPHY

Saiba também como é feito o troféu Bola de Ouro:



Fontes: